针对丙型肝炎病毒（HCV）基因型（GTs）2和3的患者，已批准的治疗方案包含索非布韦和利巴韦林（RBV）持续12或24周。尚无索非布韦和velpatasvir（SOF / VEL）的无RBV泛基因型方案对基因型2和3的患者报告的结局（PROs）的影响。
在治疗前，治疗中和治疗后，使用4种PRO仪器（慢性肝病问卷-HCV，慢性病治疗疲劳功能评估和工作）从ASTRAL-2和ASTRAL-3研究的参与者中收集了PRO数据生产率和活动指数：特定的健康问题），并在索非布韦/ VEL和索非布韦 + RBV组之间进行比较。
总共包括818例HCV患者：78％的治疗为单纯治疗，25％的肝硬化。无RBV 索非布韦 / VEL组几乎所有不良事件的发生率均较低（所有P<.03）。索非布韦/ VEL组在治疗第4周时也经历了PRO的改善（所有PRO的平均值平均为1.8％），在整个治疗过程中（+ 4.1％）和治疗后（+ 5.5％）持续。
相比之下，索非布韦 + RBV组的PRO从治疗第4周开始有适度的下降（高达-3.7％），一直持续到治疗结束（高达-6.4％）。在多元回归分析中，几乎所有PROs的治疗方案与治疗终末PROs的关联均显着。使用索非布韦 / VEL的平均beta为+ 5.0％（参考：SOF + RBV）。
结论：与接受含RBV方案的患者相比，接受无利巴韦林索非布韦 / VEL的患者在治疗期间的PRO评分明显更高。此外，无干扰素和利巴韦林的索非布韦 / VEL方案导致HCV GTs 2和3患者在治疗期间以及实现持续的病毒学应答后，PRO迅速改善。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶可微信扫描下方二维码了解：
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