专业指南根据某些2期试验的结果，针对某些丙型肝炎病毒（HCV）基因1型感染的患者，建议使用simeprevir + 索非布韦的无干扰素治疗方案。我们旨在评估该方案在北美临床实践环境中的安全性和有效性。我们从连续参与HCV-TARGET的参与者中收集了人口统计学，临床和病毒学数据，以及不良结局的报告，这是一项对在常规临床护理环境中接受HCV治疗的患者进行的前瞻性观察性队列研究。
从2014年1月至2014年10月，836名HCV基因型1感染患者开始接受simeprevir联合索非布韦的治疗12周（治疗时间长达16周）。这些患者中有169人接受了利巴韦林治疗。大多数患者为男性（61％），白种人（76％）或黑人（13％）；59％患有肝硬化。
多数患者在接受peginterferon和利巴韦林（不使用46％）或telaprevir或boceprevir（12％）治疗之前均无效。主要结果是持续的病毒学应答（SVR），定义为在治疗结束后至少64天（治疗后第12周开始-2周窗口）内低于定量的HCV RNA水平。构建具有逆概率权重的逻辑回归模型，以调整基线协变量和潜在选择偏差。
结果：SVR的总发生率为84％（675/802名患者，95％CI：81–87％）。经模型调整的估计值表明，患有肝硬化，先前代偿失调和以前的蛋白酶抑制剂治疗的患者实现SVR的可能性较小。利巴韦林的添加对SVR没有可检测的影响。常见的不良事件是疲劳，头痛，恶心，皮疹和失眠。分别只有5％和3％的参与者发生了严重的不良事件和治疗中断。
结论：在一项大型的前瞻性观察性队列研究中，simeprevir加索非布韦的12周疗程与高SVR发生率和不频繁的治疗中断相关。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶可微信扫描下方二维码了解：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）