泛基因型NS5B丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂索非布韦与其他药物联合使用时，已证明对感染基因型1-6（GT1-6）的患者具有高疗效。索非布韦于2013年获得批准，可与利巴韦林（RBV）联合治疗HCV GT2和GT3感染，并与聚乙二醇化干扰素（peginterferon）和RBV联合治疗GT1和GT4-6 HCV感染。
索非布韦与病毒NS5A抑制剂ledipasvir（LDV）用于治疗HCV GT1感染的患者相结合时已经获得持续病毒学应答（SVR）的≥95％速率。2014年，索非布韦与LDV的组合（LDV / SOF）在美国和欧洲被批准用于GT1的治疗。索非布韦表现出高的屏障性。在索非布韦的2期和3期注册研究中，有1662名患者接受了含索非布韦的治疗方案，只有1名患者因病毒学衰竭而发展为S282T。同样，在LDV / 索非布韦第2和3期注册研究中，> 2000名患者接受了含索非布韦的治疗方案，只有1名患者在病毒学衰竭时出现了S282T。
相比之下，在用索非布韦治疗的患者中观察到的S282T发生率较低，并不是所有的核苷抑制剂都一致。在接受含VX-135方案治疗的患者中，23例中有4例发生病毒学衰竭，其中3例（75％）在治疗失败时发生S282T 。对于接受含美西他滨方案的患者，在病毒学衰竭时，在99人中有2人（2％）观察到S282T 。
在索非布韦开发计划中对所有NS5B人群序列进行了全面分析，确定了2个NS5B变体L159F和V321A，它们是在病毒性衰竭时分别在6和5个GT3感染的患者中出现的，使用标准的15％人群测序截止值。对这些在NS5B晶体结构中建模的变异体的分析表明，这些取代接近索非布韦结合位点，并可能影响索非布韦的抗HCV活性。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶可微信扫描下方二维码了解：
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