最近推荐在肾移植接受者中使用直接作用抗病毒药。考虑到我们先前在肾移植受者中联合索非布韦和利巴韦林的令人鼓舞的反应以及达卡他韦的可用性，我们旨在评估基于索非布韦的直接作用抗病毒药物在人群中的有效性和安全性。材料和方法：我们所有纳入2015年8月至2018年3月期间接受基于索非布韦的直接作用抗病毒药物的肾移植受者。
患者接受索非布韦和利巴韦林治疗24周，或联合索非布韦，达卡他韦和利巴韦林治疗12周。收集患者的人口统计资料和基线实验室参数。分析了12周时的快速病毒学应答，治疗结束应答和持续病毒学应答。结果：在我们的79名患者的研究组中，平均年龄为36.5±10.2岁，男性为60名（78.5％）。
56名患者（占70.9％）未接受过治疗；在其余患者中，有20例在移植前接受了干扰素治疗，另外3例在肾移植后接受了索非布韦和利巴韦林治疗。基因型1在42例患者中占53.2％，而混合基因型1和3在10例患者中占12.6％。62例患者（78.5％）接受了索非布韦和利巴韦林，17例患者（21.5％）接受了索非布韦，daclatasvir和利巴韦林。78名接受者（98.1％）达到治疗结束反应。13名患者（16.4％）出现贫血。
结论：在接受索非布韦联合利巴韦林或索非布韦，达卡他韦和利巴韦林联合治疗的肾移植受者中，丙型肝炎病毒已成功根除。这些组合在我们的研究人群中均有效且耐受良好，即使在基因型混合的人群中也没有重大不良事件。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，微信扫描下方二维码了解更多：
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