索非布韦是一种高效的抗病毒药物，已取代干扰素（IFN）作为慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者的许多疗法的主要成分。大多数患者与针对其他病毒酶（包括无效的鸟苷类似物，利巴韦林[RBV]，或高效的病毒NS5a抑制剂或蛋白酶的抑制剂）结合使用时，可清除病毒，并具有已知可降低索非布韦抗病毒作用的抗性多态性。
最近引入三重治疗方案的（索非布韦与泛基因型蛋白酶和NS5a抑制剂）提供了到当前的方法来治疗，它结合单独用NS5A抑制剂SOF的替代方案。然而，蛋白酶抑制剂是禁忌在病人失代偿性肝硬化，并且在这样的患者中，可用的疗法是索非布韦加上NS5A抑制剂。
HCV基因型3a在印度很常见，占东欧和西欧所有HCV感染的30％。感染这种基因型的患者对基于IFN的治疗方案反应良好，无肝硬化的患者的应答率接近80％，尽管晚期纤维化患者的应答率大大降低。索非布韦是针对HCV基因型3，并与泛基因型NS5A抑制剂velpatasvir组合活性，> 90％的患者有反应。但是，肝硬化患者的索非布韦 / velpatasvir应答率低于纤维化程度较小的患者，并且以前接受过IFN-based治疗的患者对治疗的应答进一步降低。
对于禁忌性肝硬化的患者，禁忌使用蛋白酶抑制剂，基因型3的患者的应答率可能低至50％。目前尚不清楚为什么HCV基因型3对索非布韦的敏感性不及其他HCV基因型，并且尚不清楚为什么以前用IFN治疗会影响反应。在临床试验和实际研究中，基于索非布韦的治疗方法均取得了非凡的成功，其持续病毒学应答（SVR）率> 95％，减少了研究无应答患者的机会-很少有患者需要检查。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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