下一步开发将艾曲波帕（ eltrombopag ）与 SAA 中最活跃的 IST 方案、马 ATG/CsA 联合用于不适合前期造血干细胞移植 (HSCT) 的患者（缺乏供体、高龄、合并症和/或患者偏好） .这种由 2 种免疫抑制剂和一种骨髓刺激剂组合而成的 3 种药物方案是由美国国立 ...
来那替尼（ neratinib ) 是一种酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物，用于治疗乳腺癌。与拉帕替尼和阿法替尼一样，它是人表皮生长因子受体 2(Her2) 和表皮生长因子受体(EGFR) 激酶的双重抑制剂。它通过与这些蛋白质中的半胱氨酸侧链共价结合来抑制它们。与相关的非 ...
大约 25% 至 30% 的 AML 病例携带FLT3突变，这些突变与该疾病的特别侵袭性形式有关。美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了FLT3基因突变的新诊断急性髓系白血病 (AML) 靶向治疗药物 Midostaurin ( 雷德帕斯)。Midostaurin 用于 AML 的批准需要使用 LeukoS ...
自从几十年前马抗胸腺细胞球蛋白 (ATG) 获得批准以来，在严重再生障碍性贫血 (SAA) 中具有活性的疗法出现了很长时间的中断。这种情况在 2014 年发生了变化，当时血小板生成素受体激动剂艾曲波帕( eltrombopag )在对初始免疫抑制治疗 (IST) 反应不足后被 ...
雷德帕斯 （Midostaurin）与其他化疗药物一起用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML；一种白细胞癌症）。Midostaurin 也用于某些类型的肥大细胞增多症（一种肥大细胞过多 [某种白细胞] 的血液疾病）。雷德帕斯属于一类称为激酶抑制剂的药物。它通过阻 ...
雷德帕斯 /米哚妥林怎么服用？ 雷德帕斯/米哚妥林是一种靶向治疗，可靶向并抑制细胞表面的酪氨酸激酶。FLT3 是一种酪氨酸激酶，可以刺激白血病细胞的产生。通过与这些受体结合，雷德帕斯/米哚妥林阻断了促进细胞分裂并导致白血病细胞死亡的重要途径 ...
雷德帕斯（ Midostaurin ）是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，已被研究用于治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS) 和晚期系统性肥大细胞增多症。它是staurosporine的半合成衍生物，staurosporine是一种来自Streptomycesstaurosporeus细菌的生物碱 ...
劳拉替尼是现在的第三代ALK抑制剂，针对与晚期非小细胞肺癌的靶向药，由美国著名药业辉瑞所研制研发的。上市以来的效果都非常不错，一般用于克唑替尼，布加替尼等肺癌药物耐药后的后续用药。效果上是非常不错，但是现在劳拉替尼有两种规格，一种是25mg， ...
在本研究中，研究了对达拉非尼（ dabrafenib ）（一种 B-RAF 抑制剂）耐药的黑色素瘤细胞的表型，以进一步了解黑色素瘤对 B-RAF 抑制的耐药性。使用 3 种不同的细胞系 A375、397 和 624.38 产生对达拉非尼具有抗性的黑色素瘤细胞，所有细胞系均携带 B-RA ...
阿帕他胺是第二代非甾体雄激素的受体抑制药，可以用来医治非转移性去势抵抗前列腺癌。阿帕他胺于2018年2月14日获美国FDA批准上市，2019年9月，阿帕他胺获我国国家药品监督管理局批准上市，被批准用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC ...
在达拉非尼（ dabrafenib ）加曲美替尼所有适应症中，发热始终是常见的不良反应，导致 NSCLC 患者剂量减少 (10%)、中断 (27%) 或停药 (2.2%) 的频率高于任何其他事件。发热与达拉非尼治疗特别相关，定义为在没有感染的情况下体温≥38.5°C。相关反应可能 ...
晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗方法继续变得更加复杂。化疗正在让位于更新的方法，例如免疫检查点抑制剂和靶向治疗，以提高疗效和改善结果。 达拉非尼 （dabrafenib）联合曲美替尼联合疗法于 2014 年首次被批准用于治疗携带BRAFV600 突变的转移性黑色 ...
过表达 ABCB1 或 ABCG2 的细胞对厄达替尼（ erdafitinib ）没有抗性 以前的报道表明，ABCB1和ABCG2能够effluxing受体酪氨酸激酶（RTKs），如舒尼替尼的小分子抑制剂的和伊马替尼出癌细胞。因此，过表达 ABCB1 和 ABCG2 的癌细胞对这些 RTK 抑制剂治 ...
实验数据显示：口服KRAS G12C抑制剂sotorasib在重度预处理的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌和其他实体瘤患者中具有活性。 ...
癌症患者多药耐药（MDR）的发展，通常与癌细胞中ABCB1（MDR1，P-糖蛋白）的过度表达有关，仍然是癌症化疗中的一个重要问题。ABCB1 是主要的三磷酸腺苷 (ATP) 结合盒 (ABC) 转运蛋白之一，可以主动将一系列抗癌药物从癌细胞中排出，从而导致 MDR。鉴于缺 ...
尽管 BRAF 抑制剂达拉非尼（ dabrafenib ）和威罗菲尼（vemurafenib）均已证明对BRAF突变型黑色素瘤有效，但它们的作用机制似乎有所不同。在这里，我们表明 达拉非尼 在抑制NRAS突变和KRAS突变癌细胞系的生长方面比威罗菲尼更有效。使用基于质谱的化学蛋 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）差不多占全球肺癌病例的百分之八十到百分之八十五。KRAS G12C是NSCLC中常见的KRAS突变，研究表明，大约3-5%的NSCLC患者有KRAS G12C突变，这种突变在吸烟者中最常见。治疗KRAS G12C突变型非小细胞肺癌的靶向药索拓西布（sotorasib）很受 ...
对于主要终点，41.9% 的鲁索替尼（ ruxolitinib ）治疗患者在第 24 周时脾脏体积减少 35%，而安慰剂治疗患者为 0.7%（优势比 [OR]，134.4；95% 置信区间 [CI]， 18.0–1005；P0.001）。其他预先指定的分析显示，对于具有基线和第 24 周数据的患者，接受 ...
发生脑转移的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者通常预后较差。这项回顾性研究旨在评估贝伐单抗或吉非替尼（ Gefitinib ）是否可用于提高全脑放疗 (WBRT) 治疗脑转移患者的有效性。本研究回顾性纳入218例多发脑转移NSCLC患者，随机分为贝伐单抗-吉非替尼-WBRT组 ...
克唑替尼（赛可瑞）属于ALK基因抑制剂，具安全性高、低毒等特点，其作为治疗晚期非小细胞肺癌的一种新型靶向药物，不仅可以对EMLA-ALK（间变性淋巴瘤激酶）进行靶向抑制，亦可以对ROSI和ALK基因进行有效抑制，从而阻碍肿瘤的生长，加快肿瘤细胞凋亡。ALK基因 ...
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