3月2日,国家食药监总局(CFDA)批准了中国首个丙肝8周治疗方案,用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化(F0-F2)慢性丙肝患者。
从24周到12周,再到8周,短短一年内,在国家对创新药物加速审评的利好政策推动下,多种丙肝直接抗病毒药物在中国上市,以创新的治疗手段改变了传统的治疗模式。这些创新药物不仅拥有短疗程、高治愈率和安全性的共性,也适用于更广泛的人群,如重度肾功能不全患者,并且对于某些特定基因型更具优势。对于患者而言,8周方案将极大缩减治疗周期及费用支出,对于医生来说,在临床治疗选择上也有了更优选的方案,有利于开展更具针对性的治疗。
特定丙肝人群治愈提速,8周SVR12高达99%此次获批的丙肝新药艾伯维维建乐(奥比帕利片)联合易奇瑞(达塞布韦钠片)丙肝治疗方案,用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化(F0-F2)慢性丙型肝炎患者,疗程可缩短至8周,持续病毒学应答率(SVR12)达99%(n=147/148)。
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)