HCV治疗正在迅速发展，需要有关当前和新兴医学疗法的临床和经济表现的及时数据。这项研究提供了迄今已报道的有关在美国单个中心接受含西美普韦（SMV）和/或索非布韦方案治疗的大连续患者系列的信息。重要的是，我们在感染编队通过1-4患者检查的结果，而SMV-的其他大型的研究和在美国或基于索非布韦-方案仅限于患者的单一编队通过。
与在我们中心接受第一代PI治疗的患者组相比，接受基于SMV和/或索非布韦方案治疗的组年龄更大，并且包括更高比例的晚期纤维化/肝硬化患者。而用TVR-和含BOC-方案真实世界的SVR12速率比在大注册临床试验，本研究中的SVR12速率一般与正式试验中获得的结果一致。在开始治疗的508例患者中，以ITT计算的SVR12率为SMV / 索非布韦±RBV为86％，索非布韦/ RBV为62％，索非布韦/ PEG / RBV为78％。
为了比较，在注册试验中，SVR12速率SMV / 索非布韦±RBV从83％-97％不等。索非布韦/ RBV的范围从56％-97％；对于索非布韦/ PEG / RBV，它们的范围从80％-90％。在我们的人群中，索非布韦 / RBV的总体SVR12比率相对较低，可能反映了这样一个事实，即接受索非布韦 / RBV治疗的患者中有48％（113/234）患有GT 1或GT 4 HCV。
公开的数据表明，这些基因型的SVR12率可能更低，尤其是在晚期肝病的情况下。GT 3 HCV患者的SVR12发生率也相对较低，为67％。这与最近另一项评估GT3 HCV患者中SVR12真实发生率的研究中看到的SVR12发生率相似，其中SVR12发生率为69.4％。相反，在我们的研究中，接受索非布韦 / RBV治疗的GT 2 HCV患者的SVR12率为83％（95％CI：71％-90％），再次符合对索非布韦 / RBV的高应答率。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦12周需要多少钱，可微信扫描下方二维码了解：
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