雷迪帕韦/索非布韦（LDV / SOF）于2014年10月被批准用于治疗基因型1型慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。其批准提供了为期12周的首个“每日一丸”治疗慢性HCV的方案。雷迪帕韦/索非布韦还为有良好临床和病毒学特征的患者提供了考虑8到12周治疗的机会。具体而言，在ION-3研究中，事后分析显示，未经治疗的未进展性纤维化（F0-3）和基线HCV RNA <6百万IU / mL的患者，治疗8周后，SVR12率为97％相比之下，在类似患者中治疗12周的比例为96％。
我们在临床实践中使用雷迪帕韦/索非布韦的知识方面的重要差距仍然存在。这些差距中的关键是8周方案的“实际”疗效，以及临床医生使用该方案的频率，以及哪些因素可能影响有关短期治疗和长期治疗以及纳入/排除的决定。利巴韦林。确实，缺乏有关8周方案疗效的确证数据可能是导致美国/美国肝病研究协会HCV指导委员会不推荐该方案的传染病学会的原因。
此外，由于患者的真实世界有更多的合并症，先前的治疗暴露以及所有口服方案的依从性更多，因此临床实践中的安全性和停药率可能与注册试验完全不同。最后，仍然需要确定可能影响病毒学失败率的基线和治疗中因素，特别是那些可能可改变的因素。
NS5A抑制剂雷迪帕韦需要酸性环境才能吸收。在最初的临床试验中，所有患者均必须在开始雷迪帕韦/索非布韦治疗前至少4周停用质子泵抑制剂（PPI）。雷迪帕韦/索非布韦的包装插页突出了酸性环境的重要性，并为雷迪帕韦/索非布韦治疗期间PPI（和其他减酸剂）的剂量提供了具体指导。这些指南未在注册试验中明确研究，因此，真实世界的数据可能有助于理解这种重要的药物相互作用。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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