进行了系统的回顾和荟萃分析，以确定需要维持性血液透析的患者中基于索非布韦的治疗HCV感染的方案的安全性和有效性。在我们的数据库搜索中确定的934项研究中，有20项研究符合我们的纳入标准。总体而言，基于SVR12的综合疗效评估为95％，范围从73％到100％。
使用荟萃回归分析，未发现患者人口统计学，除索非布韦或HCV基因型外还使用不同类型的DAA的统计学显着差异。在报告索非布韦剂量的研究中，未观察到SVR12的统计学显着差异，对于400 mg隔日，每天400 mg和每天200 mg的索非布韦剂量，汇总估计分别为92％，98％和100％ 。
在报告不良事件的研究中，贫血是常见的，合并患病率为15％。总共10（50％）研究报告贫血是一种不良事件。在这些中，有6种（60％）在基于索非布韦的治疗方案中包括了利巴韦林。由于利巴韦林经常引起贫血，因此进行了子集分析以比较利巴韦林和无利巴韦林方案之间的贫血发生率。与不含利巴韦林的方案（3％）相比，含利巴韦林的方案（46％）的贫血患病率明显更高。这项荟萃分析确定的其他不良事件包括疲劳，皮疹或瘙痒，头痛，失眠和恶心或呕吐，汇总估计分别为16％，7％，7％，3％和14％。
几个大规模研究评估HCV感染患者和严重肾功能损害，与基于索非布韦方案治疗中的疗效及安全性。Saxena等人的纵向前瞻性研究。比较了1716例HCV感染的结局和估计的肾小球滤过率（eGFR）> 45 ml / min / 1.73 m2，对73例eGFR≤45的患者进行了血液透析，其中5例接受了血液透析。患者每天接受400 mg 索非布韦治疗，其中60％还接受了利巴韦林治疗。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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