索非布韦加simeprevir对1型丙肝的有效率

　　在丙型肝炎病毒基因型1（HCV-1）中，已证明在用12周的simeprevir和索非布韦±ribavirin（SMV + SOF±RBV）治疗结束后（SVR12）12周时有很高的持续病毒学应答，但基于有限的数据。因此，我们对可用数据进行了荟萃分析，评估了SMV + 索非布韦±RBV在HCV-1中的有效性。

　　我们在2015年6月进行了全面的文献检索，以鉴定接受12周SMV + 索非布韦±RBV治疗的HCV-1患者的随机对照试验（RCT）和观察性研究。包括对≥5例HCV-1患者的SVR12数据进行的原始研究。我们排除了对肝移植受者和/或艾滋病毒或乙型肝炎/乙肝共感染患者的研究。我们使用随机效应模型估算了合并效应的大小，并通过Cochrane Q检验评估了异质性，p≤0.10，I2统计≥50％。

　　结果：来自15个研究的1389名HCV-1患者的合并SVR12为85.6％（CI为81.3％至89.0％）。在亚组分析中，观察性研究中的SVR12为83.9％（CI为79.4％至87.5％），低于RCT中的93.5％（CI为85.7％至97.2％）。趋势显示轻度纤维化中SVR12较高，为93.0％（CI为86.2％至96.6％），而晚期纤维化为81.5％（CI为75.7％至86.1％），或2.22（CI为0.79至6.25，p = 0.131）。HCV-1a（89.9％（CI 81.9％至94.6％）和HCV-1b（89.0％（CI 78.9％至94.6％））与OR 1.35（CI 0.75至2.42，p = 0.322）之间的SVR12率无显着差异。 ）。

　　常见的合并副作用是：头痛15.2％（n = 55/361），疲劳12.1％（n = 78/646），恶心9.5％（n = 50/527）和皮疹9.3％（n = 68/728） ）。结论：simeprevir +索非布韦±RBV是治疗HCV-1患者的有效方案。观察性研究中的SVR12率低于RCT中的SVR12率，这可能反映了现实环境中患者群体的多样性。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，微信扫描下方二维码了解更多：