持续需要了解对不包含非NS5A抑制剂，基于索非布韦的治疗方案失败的HCV感染者的适当再治疗选择。在有索非布韦经验的，未使用过NS5A抑制剂的人群中，经雷迪帕韦 / 索非布韦±利巴韦林（RBV）再治疗12周或24周的总体SVR12发生率很高（RESCUE和A5348研究分别为88％和100％）。雷迪帕韦/ 索非布韦±RBV联合治疗方案耐受性良好。没有参与者因不良事件而中止或死亡，仅观察到1次严重不良事件。记录的AE与以前的雷迪帕韦/索非布韦±RBV研究报告相似。
HIV合并感染个体的再治疗选择可能会受到潜在的HCV / HIV药物-药物相互作用的影响。因此，在合并感染的受试者中观察到较高的SVR率（100％）和良好的耐受性令人鼓舞。尽管所研究的HCV / HIV合并感染人群的样本量很小，但这些数据应使医生放心，雷迪帕韦 /索非布韦±RBV在该人群中的潜在用途。
令人鼓舞的是，肝硬化参与者获得了很高的SVR率，因为与非肝硬化个体相比，这些个体的死亡和并发症风险更高。总体而言，我们的发现表明，非肝硬化参与者的雷迪帕韦 /索非布韦 + RBV服用12周，肝硬化患者将雷迪帕韦 /索非布韦的治疗时间延长至24周，可获得更高的SVR12率。先前的治疗方案对非肝硬化参与者对雷迪帕韦 /索非布韦的反应没有影响。先前接受过SMV治疗的肝硬化参与者的反应率在数值上较低。
总之，在经历过索非布韦感染但未感染过NS5A的HCV GT1或GT4的参与者中，雷迪帕韦 /索非布韦±利巴韦林复治12或24周可达到较高的SVR12发生率，包括在HCV / HIV合并感染的个体中。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，微信扫描下方二维码了解更多：
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