2015年9月，索非布韦和雷迪帕韦被批准在日本用于感染基因1型丙型肝炎病毒的患者。我们进行了上市后前瞻性队列研究，以阐明该疗法在现实世界中的安全性和有效性。我们使用标准剂量的索非布韦和雷迪帕韦治疗509例患者，持续12周。由于无法评估2例患者的持续病毒学应答（SVR），因此最终分析了507例患者。达拉他韦加阿舒那韦治疗失败的患者被排除在外。
结果：4名患者（0.8％）因不良事件而中止索非布韦和雷迪帕韦治疗。总体队列，<65岁，≥65和<75岁以及≥75岁的患者的SVR率分别为98％（495/507），98％（161/163），96％（179/186） ，分别为98％（155/158）。肝硬化患者，中度慢性肾脏疾病（CKD）患者，有肝细胞癌（HCC）治疗史的患者，蛋白酶抑制剂（PI）三联疗法失败的患者以及具有耐药相关替代（RASs）的患者之间的SVR率非结构蛋白5A（NS5A）分别为97％（228/235），98％（117/119），95％（95/100），94％（46/49）和92％（44/48）。
在比较有和没有SVR的患者之间的因素时，高体重，治疗中止和NS5A RAS与非SVR显着相关。结论：在这种现实世界中，即使在≥75岁的患者中，索非布韦和莱迪帕韦仍是安全的治疗方法。如果选择没有预先存在NS5A RAS和达卡他韦加Asunaprevir失败的患者，无论年龄大小，均可实现极高的SVR率。
2015年9月，日本批准了NS5B聚合酶抑制剂索非布韦加上NS5A抑制剂雷迪帕韦的临床使用，用于感染基因型1型丙型肝炎病毒的患者。总之，即使在现实环境中，即使对于≥75岁的患者，索非布韦和雷迪帕韦也能提供极其安全有效的治疗。如果选择没有预先存在NS5A RAS和达卡他韦加Asunaprevir失败的患者，则不论年龄大小，均可实现极高的SVR率。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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