索非布韦维帕他韦有很高的疗效

　　临床试验表明，索非布韦/维帕他韦（SOF / VEL）具有很高的疗效，但“真实”环境中的数据有限。我们旨在评估加拿大不列颠哥伦比亚省（BC）所有C型肝炎病毒（HCV）基因型（GTs）的SOF / VEL有效性。我们使用了BC肝炎测试者队列，其中包括该省（1990-2015）与行政数据库相关的所有HCV病例，包括截至2018年底的处方。我们测量了持续的病毒学应答（SVR；治疗结束后阴性RNA≥10周）并确定与非SVR相关的特征。

　　结果：在2821名合格参与者中，大多数感染了GT1（1076，38.1％）或GT3（1072，38.0％），而少数（278,9.9％）被RBV治疗。总体而言，SVR为94.6％（2670/2821），GT1为94.5％（1017/1076），GT2为96.4％（512/531），GT3为93.7％（1004/1072）。按GT，索非布韦/维帕他韦治疗方案和肝硬化/治疗经验分类时，在接受RBV治疗的GT3个体中，SVR最低（30 / 40，75.0％）。

　　多变量分析中与非SVR相关的特征包括年龄较小，添加RBV以及感染HIV（PWH）或注射/注射药物（PWID）。从多变量模型中删除治疗方案（±RBV）后，治疗经验与GT3的非SVR相关。在151名非SVR患者中，有56.3％为非病毒学失败（治疗不完全/未评估SVR）和43名。7％是病毒学失败（无应答/复发）。由于非病毒学失败，PWID中非SVR比例过高。

　　结论：索非布韦/韦帕他韦在这个“现实世界”的以人口为基础的队列中非常有效。PWID / PWH需要附加支持才能到达SVR。索非布韦/韦帕他韦是这些DAA中第一个具有泛基因型的药物，每天需要服用一粒。2015年发表的索非布韦/韦帕他韦临床试验表明，除GT3（94.7％）以外，所有基因型（GTs）的持续病毒学应答（SVR）率均超过97％。更多关于索非布韦维帕他韦的问题，比如索非布韦维帕他韦多少钱，可微信扫描下方二维码了解：