尽管有新的CHC药物可供使用，但索非布韦联合利巴韦林（SOF + RBV）治疗12周仍是大多数亚洲地区慢性C型（CHC）基因型2（GT2）的标准治疗方法。仅在小型和/或单中心研究中报告了索非布韦-RBV实际效果。我们的目标是确定针对亚洲CHC GT2的12周索非布韦 + RBV治疗的实际效果。
截至2017年6月30日，我们对PubMed和Embase进行了系统的搜索。我们在亚洲的真实环境下，确定了至少10名接受索非布韦+ RBV治疗的CHC GT2成年患者的完整文章和会议纪要，为期12周。包括来自13个研究的2208名患者。治疗结束后12周（SVR12）的合并持续病毒学应答率为95.8％（95％CI为94.6％至96.9％），且异质性不显着（I2= 34.4％）。
贫血（27.9％）是常见的不良事件（AE），其中严重AEs占2.0％，而只有0.7％的人过早停止治疗。在亚组分析中，肝硬化患者的SVR12比非肝硬化患者低8.7％（P<0.0001），有治疗经验的患者比未经治疗的患者SVR12低7.2％（P= 0.0002）。有肝硬化治疗经验的患者的SVR12最低，为84.5％。
在患者亚组中，合并的SVR12没有显着差异：RBV剂量减少与无剂量减少（P= 0.30）；肝细胞癌（HCC）与无肝癌（P= 0.10）；GT 2a对2b（P= 0.86）;和<65 vs≥65岁（P= 0.20）。结论：尽管有肝硬化和既往治疗失败的患者合并SVR12的比率较低，但索非布韦 + RBV治疗亚洲CHC GT2患者12周仍是安全有效的。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信上扫描下方二维码了解：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）