需要高效的丙型肝炎病毒（HCV）直接作用抗病毒疗法，不需要修改人类免疫缺陷病毒（HIV）抗逆转录病毒疗法。我们通过抗逆转录病毒（ARV）方案评估了达卡他韦 + 索非布韦（DCV + SOF）治疗HIV-HCV合并感染的患者12周的疗效和安全性。
在随机，开放标签的ALLY-2研究中，HIV-HCV合并感染的患者接受8或12周的每日一次达卡他韦 60 mg（并发抗逆转录病毒药物需要调整剂量）+索非布韦400 mg。151例接受达卡他韦+ 索非布韦 12周的患者按ARV分级进行分层。结果接受过HCV治疗的患者51名，未接受过治疗的患者100名，男性89％，黑人33％。
HCV基因型为：基因型1a（GT1a； 69％），GT1b（15％），GT2（8％），GT3（6％）和GT4（2％）。治疗后12周（SVR12）的持续病毒学应答率为97％，并且在ARV方案中相似（P= .774）：基于蛋白酶抑制剂的比例为97％（95％置信区间[CI]，90％-99.7％）；基于非核苷逆转录酶抑制剂的比例为100％（95％CI为91％-100％）；基于整合酶抑制剂的比例为95％（95％CI，83％-99.4％）。
作为抗逆转录病毒治疗方案的一部分接受替诺福韦富马酸二甲氧萘普胺或阿巴卡韦治疗的患者中的SVR12分别为98％（95％CI，93％-99.5％）和100％（95％CI，85％-100％）。年龄，性别，种族，肝硬化，HCV治疗史，GT和基线HCV RNA均不影响SVR12。没有中止归因于治疗相关的不良事件。
结论：达卡他韦+ 索非布韦 x12周是针对广泛的ARV方案的HIV-HCV合并感染患者的高效全口服泛GT HCV治疗。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信上扫描下方二维码了解：
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