我们评估了9名人类免疫缺陷病毒/丙型肝炎病毒合并感染的患者在24星期内接受雷迪帕韦/索非布韦的治疗后复发的情况下，雷迪帕韦/索非布韦联合利巴韦林的疗效和安全性24周。9名患者中的8名（89％）在治疗结束后12周达到了持续的病毒学应答。一名患者在治疗后第4周复发。这些结果表明，对于直接作用抗病毒治疗失败的患者，有效的挽救疗法。
近年来，全口服无干扰素疗法已大大改善了丙型肝炎病毒（HCV）管理。在ION-4的3期试验中，丙肝/人免疫缺陷病毒（HIV）合并感染的患者接受雷迪帕韦/索非布韦治疗12周的SVR率为96％。对于9名经历HCV病毒学复发的研究患者，我们评估了雷迪帕韦/索非布韦加上基于体重的利巴韦林24周的疗效和安全性。
在ION-4研究中，我们在确认的病毒学衰竭发生后60天内，在接受雷迪帕韦/索非布韦治疗的10名HIV / HCV合并感染患者中，有9例发生了病毒学衰竭。在ION-4的整个疗程后有病毒学复发的一名患者因肝细胞癌而未纳入该研究。所有患者每天一次接受雷迪帕韦/索非布韦固定剂量联合片剂加基于体重的利巴韦林（体重<75 kg的患者为1000 mg，体重≥75kg的患者为1200 mg）。分剂量服用24周。
到再治疗的第4周，所有患者的HCV RNA <25 IU / mL（未检测到靶标）。没有患者出现病毒学突破或无反应。在入组和雷迪帕韦/索非布韦治疗的9位患者中，有8位（89％）在治疗结束后12周（SVR12）达到SVR。在主要研究中，复发时7例NS5A RAV患者中有6例（86％）达到了SVR12。
没有患者因不良事件而中断雷迪帕韦/索非布韦治疗，并且经历的所有不良事件都不严重。四名患者需要调整或中断其利巴韦林剂量。没有患者确认HIV病毒学反弹（HIV 1型RNA≥400拷贝/ mL），并且CD4+细胞计数在治疗中稳定。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解更多：
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