丙型肝炎病毒（HCV）的反复感染导致HIV / HCV合并感染的肝移植（LT）受者的不良后果。HCV的直接作用抗病毒（DAA）治疗为改善患者和同种异体移植患者的生存提供了机会。我们评估了HIV / HCV合并感染的LT接受者使用基于索非布韦的DAA治疗的治疗效果。
我们确定了8名HIV / HCV合并感染的LT接受者，这些接受者在西北大学病毒性肝炎注册中心进行了随访，并接受了基于索非布韦的DAA治疗。我们评估了对治疗的反应，包括治疗完成后12周（SVR12）和不良反应（AE）的持续HCV病毒反应。
结果：七名接受者（87.5％）完成了基于索非布韦的治疗12周：基因型1的索非布韦/ simeprevir（n = 6），基因型2的索非布韦/利巴韦林（n = 1）。在完成治疗的患者中，所有人均达到了SVR12。在已有的复杂药物治疗方案中加入西美普韦后，用于管理预期和观察到的药物相互作用的策略包括修改HIV抗逆转录病毒治疗方案（n = 4）和他克莫司（FK）剂量（n = 4）以及经常监测FK低谷水平。
在启动DAA后观察到较小的AE。发生了同种异体移植排斥反应一例和死亡一例，这被认为与HCV治疗无关。结论：在该HIV / HCV LT队列中，观察到HCV治疗成功率高且没有治疗限制的AE。在多学科专业护理的背景下，成功地管理了复杂的药物相互作用。需要进一步的研究来评估索非布韦治疗对HIV / HCV合并感染的LT接受者患者和同种异体移植物存活的长期影响。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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