索非布韦和velpatasvir在合并HIV-1的患者中的疗效

　　全球40万名慢性感染了人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）患者中约10％合并感染丙型肝炎病毒（HCV）。一种安全，简单，有效且具有泛基因型的方案来治疗感染了1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的患者中的丙型肝炎病毒（HCV）感染仍然是医疗需求。我们评估了NS5B聚合酶抑制剂索非布韦和NS5A抑制剂velpatasvir在合并HIV-1的患者中对HCV的疗效和安全性。

　　这项在美国17个地点进行的第3期，开放标签，单臂研究招募了任何基因型HCV和HIV-1合并感染的肝炎患者，包括那些患有肝硬化的患者。所有患者每天接受一次索非布韦-velpatasvir，持续12周。在106例患者中，男性91例（86％），黑人48例（45％），肝硬化19例（18％）。106例患者中有101例实现了SVR12，所有19例肝硬化患者均具有SVR12。两名患者复发，2例失访，1例撤回同意。2例因不良事件而终止治疗，2例发生严重不良事件。最常见的不良事件是疲劳（25％），头痛（13％），上呼吸道感染（8％）和关节痛（8％）。

　　结论：索非布韦-velpatasvir治疗12周是安全的，可为HCV和HIV-1合并感染的患者提供较高的SVR12率。索非布韦是一种全基因型核苷酸NS5B抑制剂，已被批准与其他抗病毒药物联合用于治疗所有基因型的HCV。Velpatasvir是一种具有泛基因型效力的HCV NS5A抑制剂。

　　在美国和欧洲，已批准将400 mg索非布韦和100 mg velpatasvir（SOF-VEL）的固定剂量组合片剂用于治疗基因型为1-6的慢性HCV感染的成年人。在涉及HCV单感染患者的3期试验中，每天一次SOF-VEL连续12周可在未进行过HCV治疗的患者和先前接受过所有基因型HCV感染的患者中提供较高的持续病毒学应答（SVR）。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：