透析患者抗HCV治疗的数据仍在不断发展。索非布韦主要通过肾脏途径消除，在这些患者中使用它存在争议。我们描述了一名53岁的HCV基因型3和人类免疫缺陷型1（HIV）感染在慢性透析上的男性患者。1987年诊断出HIV感染，自2007年7月以来，患者一直接受抗逆转录病毒疗法（ART），并且在所有后续测量中均检测不到血浆HIV病毒载量。
自1997年以来，该患者就已感染HCV，但从未接受过治疗的慢性C型肝炎。由于进行性肾功能损害，透析于2005年开始。在开始抗HCV治疗之前，患者的肝脏瞬时弹性成像（FibroScan）显示F3纤维化（刚度，11.6 kPa），他的HCV RNA病毒载量为320,798 IU / mL（Abbott RealTime HCV分析）。
固定剂量的索非布韦/ velpatasvir（400 mg / 100 mg）组合治疗11周。结果：停止治疗后十二周，无法检测到HCV RNA，因此患者获得了持续的病毒学应答。药物耐受性良好，患者未报告任何副作用。使用直接作用的抗病毒药，可以在几乎100％的人群中成功治愈丙型肝炎病毒（HCV）感染。
先前已报道在肾功能受损或透析的HCV基因型1的患者中使用索非布韦的临床经验有限。评价使用含有索非布韦-方案的患者的轻度至重度肾功能不全和持续病毒学应答后12周治疗（SVR12）在所有组中是相似（82％的真实世界的纵向HCV-TARGET研究- 83％）。
但是，在这项研究中，只有5例患者接受了透析，未使用维帕他韦，并且均未感染人类免疫缺陷病毒（HIV）。因此，关于抗HCV疗法在透析患者中的安全性和有效性的数据仍在发展，特别是对于HIV合并感染者中HCV基因型3的治疗。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，微信扫描下方二维码了解更多：
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