在FISSION，POSITRON和FUSION试验的131名患者中测量了血浆IP-10，MCP-1，MIP-1β和IL-18的血浆，这些患者感染了HCV GT2或GT3，用索非布韦加RBV处理。以前，FISSION，POSITRON和FUSION试验确定感染HCV GT3和/或肝硬化的患者在治疗后更有可能复发。
在开始索非布韦加RBV后，血浆HCV RNA迅速下降，平均循环IP-10，MCP-1，MIP-1β和IL-18水平以不同的速率下降。IP-10，MCP-1和MIP-1β在治疗期间显示相似的时间响应曲线，其特征在于w1期间水平迅速降低，导致治疗期间w1与w12之间的最低点。治疗结束后，无应答者IP-10水平以与4wPT时HCV病毒血症相关的方式升高。
这表明复发个体中w4PT IP-10的急剧增加至少部分是由病毒复制增加以及随后的IFN刺激的IP-10产生引起的。在我们队列中分析的所有患者组和亚组中，发现较高的基线，w1或w2MIP-1β水平或早期治疗中MIP-1β的较小降低是治疗结局的重要预测指标。
我们根据病毒复发的时间对患者进行的分析发现，病毒反弹较早的个体的基线MIP-1β水平明显降低。如果我们认为停止治疗后出现较晚病毒反弹（晚期反弹）的个体比停止治疗后不久出现高病毒负荷（早期反弹）的个体具有更好的反应，则此数据与此处显示的累积数据一致较低的MIP-1β水平与对索非布韦加RBV治疗的不良反应有关。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，微信扫描下方二维码了解更多：
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