五项III期试验研究了用索非布韦结合RBV或PR治疗基因1、2和3型感染的患者的疗效，对TN患者进行了III期研究，没有试验专门研究TE基因型1的患者，只有两项研究研究了TE基因型2和3（FUSION和VALENCE），后者包括相对较少的患者。另一方面，必须指出的是，这里是首次对各种各样的个体进行了研究，其中许多人不耐受，不愿意或不适合接受IFN，因此不会包括在常规PR试验中。
此外，FISSION，POSITRON，FUSION和NEUTRINO包含大量肝硬化患者：分别为20％，16％，34％和17％。总而言之，这些发现对于FDA完全批准索非布韦的决定至关重要。POSITRON证实，在TN和TE基因型2或3的患者中，口服索非布韦 + RBV治疗12周要优于安慰剂。在FISSION中，对TN基因型2或3例患者的研究表明，在24周内，所有口服方案均不逊于历史PR治疗，这是护理标准。
值得注意的是，索非布韦 + RBV在基因型2的患者中引起92％的SVR，而在基因型3的患者中仅引起56％的SVR。在FUSION中再次记录了在接受12或16周所有口服治疗后，TE基因型3患者的SVR降低。然而，如VALENCE试验所示，即使更长的24周治疗时间也可以弥补基因型3患者的不良反应。
如果使用索非布韦 + RBV治疗24周，TN和TE基因型3的患者的SVR分别为93％和79％。 NEUTRINO证明，在缩短的（12周）方案中，与PR联合使用索非布韦还可有效治疗基因型1和4。但是，PR + 索非布韦联合使用似乎不太可能广泛使用，因为随着索非布韦有望与其他DAA组合（如PI和抗NS5A药物）一起用于基因型1患者，该领域正在急剧转变为完全无IFN的方案。
最后，在此再次，无论治疗史如何，与非肝硬化患者相比，肝硬化患者始终具有较低的SVR12发生率。与基因型2的患者相比，这在基因型3的患者中更为明显，但POSITRON除外，其中肝硬化患者的SVR12为94％，非肝硬化患者为92％。 NEUTRINO用于肝硬化的SVR12为80％，而非肝硬化为92％。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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