基于索非布韦研发的丙肝药

　　自2014年以来，索非布韦已经与固定剂量的联合产品Ledipasvir（商品名Harvoni）一起用于治疗慢性丙型肝炎。2014年10月，FDA批准了Harvoni，用于治疗HCV基因型1、4、5 ，以及6种有或没有利巴韦林的药物，具体取决于肝损害或肝硬化的程度。当联合使用时，证明联合使用哈贝尼的联合产品哈米尼ledipasvir和索非布韦在治疗12周后可达到93％至99％的SVR。在已被HIV合并感染的患者中，已证明其成功用于治疗HCV 。

　　索非布韦也可以与Velpatasvir一起以固定剂量的组合产品形式购买，可作为市售产品Epclusa使用。 Epclusa于2016年6月首次获得批准，是首个用于治疗所有基因型伴或不伴肝硬化的丙型肝炎的HCV组合产品。 Epclusa还是目前市场上最有效的HCV抗病毒药物，根据基因型和肝硬化水平，经过12周的治疗后持续病毒学应答（SVR）可达93-99％。加拿大和美国指南均将Epclusa列为第一HCV 14,6的所有基因型的临床推荐。

　　索非布韦与其他抗病毒药物联合用于治疗HCV基因型为1-6的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的患者，并治疗HCV和HIV合并感染的患者。根据肝硬化或代偿失调的程度，联合治疗还可包括单独使用利巴韦林或利巴韦林和聚乙二醇干扰素α。当与Ledipasvir组合作为Harvoni的组合产品使用时，索非布韦具有以下适应症：

　　1）无肝硬化或代偿性肝硬化的基因型1、4、5或6型感染的治疗；

　　2）联合利巴韦林治疗失代偿性肝硬化的基因型1感染；

　　3）或与利巴韦林联用治疗基因型1或4感染，这些感染是没有肝硬化或代偿性肝硬化的肝移植受者。

　　4）当与Velpatasvir组合作为Epclusa的组合产品使用时，索非布韦可用于治疗基因型1、2、3、4、5或6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成年患者，或与利巴韦林联用（如果合并失代偿性肝硬化）。

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