利迪帕韦/索非布韦（LDV / SOF）的疗效已在随机对照试验中得到证实，但是，对现实有效性数据的需求尚未得到满足。重要的是收集有关（LDV / SOF）治疗失败的潜在预测指标的数据。对所有口服HCV方案持续病毒学应答（SVR）的预测因子可以为细微的治疗决策提供依据。这项研究的目的是评估利迪帕韦/索非布韦，SVR12作为主要终点以及SVR24作为第二终点的有效性，并确定治疗失败的预测因素。
回顾性和观察性研究于2015年4月至2016年1月进行。纳入标准：在研究期间，接受利迪帕韦/索非布韦治疗的HCV感染患者持续12周。排除了在24周内接受过治疗的患者以及接受聚乙二醇干扰素治疗的患者。二元逻辑回归用于预测与治疗失败相关的变量。
结果：总共分析了122位患者，其中SVR12达到91.80％（112/122）。HCV基因型（GT）1a，GT1b或GT4的患者达到SVR12。仅一名接受过治疗的非肝硬化HCV GT1患者复发了治疗。GT3的最低SVR12为43.75％（7/16）。获得SVR12的每个人都实现了SVR24。除了GT（p = 0.001），所有分析变量均未对SVR12产生显着影响。几乎所有复发都发生在GT3中。
结论：利迪帕韦/索非布韦组合对治疗GT1和GT4感染的患者非常有效，但是，无论其他变量如何分析，对于那些感染GT3的患者而言，利迪帕韦/索非布韦的治疗效果都不理想。索非布韦是2013年获批上市的一个丙肝药，由美国吉利德研发生产，目前已在全球多个国家获批上市。该药的出现开启了丙肝治愈时代。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，微信扫描下方二维码了解更多：
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