迫切需要针对丙型肝炎病毒基因型3（GT3）的有效治疗，尤其是在晚期肝病中，达卡他韦加索非布韦在3期研究中有效。法国临时使用授权计划提供了晚期GT3感染中达卡他韦+索非布韦的真实数据，该计划允许有需要的患者在没有其他治疗选择的情况下，在其市场许可之前获得达卡他韦。
方法：患有F3 / F4纤维化和/或肝外丙型肝炎病毒表现，肝移植后丙型肝炎病毒复发和/或肝/肾移植指征的患者接受达卡他韦+索非布韦（每日60 + 400 mg）治疗建议的持续时间24周。利巴韦林的添加和/或更短的治疗时间由医生决定。主要功效分析是治疗后第12周的持续病毒学应答（SVR12；改良的治疗意向）。通过自发不良事件报告评估安全性。
结果：包括333例患者，其中大多数为肝硬化患者（77％，其中18％代偿失调），且经历过治疗（72％）。在达卡他韦+索非布韦治疗24周后，SVR12总体占89％（174/196）（95％CI83.6-92.5％），98％（43/44）无肝硬化（95％CI88.2-99.6％）和86％（ 129/150）患有任何程度的肝硬化（95％CI79.5-90.7％），而未接受SVR12增加的患者在接受额外的病毒唑治疗24周后（SVR12 82％[50/61; 95％CI70.5-89.6％] ）。
在有安全性数据的516GT3感染患者中，有5例因不良事件而中止，有11例死亡。结论：达卡他韦 + 索非布韦达到了很高的SVR12率，并且在这个庞大的真实世界中，GT3感染的晚期肝病患者具有良好的耐受性，而治疗24周的患者没有利巴韦林的获益。更多关于索非布韦多少钱一瓶的问题，可微信扫描下方二维码：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）