我们的目的是在常规临床实践中，评估接受替比帕韦和索非布韦联合或不联合利巴韦林治疗的经历12或24周的C型肝炎病毒（HCV）基因1型感染和肝硬化患者的安全性和有效性。对患者进行了一项多中心，前瞻性，观察性队列研究（HCV-TARGET）。根据区域护理标准，收集了667例具有治疗经验的慢性基因1型HCV感染成年人的数据，这些成年人开始使用ledipasvir和索非布韦联合或不联合使用利巴韦林进行治疗。
结果：按方案分析显示，有579例患者（93.8％）达到了SVR12，其中50/51例患者接受了ledipasvir和索非布韦疗程12周（98％），384/408例患者接受了ledipasvir和索非布韦疗程24周（94.1％） ），68/70例接受雷帕韦和索非布韦联合利巴韦林治疗12周的患者（97.1％）和57/60例患者接受雷地沙韦和索非布韦联合利巴韦林治疗24周的患者（95％）。
在多变量分析中，治疗持续时间或利巴韦林的添加均与SVR12无关。代偿性肝硬化（与失代偿性肝硬化相比的比值比[OR]为2.41; 95％CI为1.16–5.02），白蛋白≥3.5 g / dL或总胆红素≤1.2 mg / d dL与SVR12相关。结论：在对HCV-TARGET研究的安全性和有效性数据进行的分析中，我们发现有经验的1型HCV基因型感染和代偿性肝硬化患者可以使用ledipasvir和索非布韦联合或不联合使用利巴韦林进行治疗。
在使用ledipasvir和索非布韦治疗12或24周（有或没有利巴韦林）的患者中，SVR12的发生率无显着差异。失代偿性肝硬化患者似乎可以通过添加病毒唑或扩大利培他韦和索非布韦的治疗延长至24周而受益。那索非布韦多少钱一瓶？索非布韦在不同国家是不一样的，所以不能一概而论。微信扫描下方二维码了解更多：
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