在临床试验中，含有或不含人类免疫缺陷病毒（HIV）的丙型肝炎病毒（HCV）患者在含索非布韦的治疗方案中均可达到较高的持续病毒学应答（SVR）率。缺乏基于索非布韦方案治疗的HCV和HIV合并感染患者的真实世界数据。这项观察性队列研究包括2013年12月至2014年12月之间（n = 89）在西奈山医院或布鲁克林医院中心开始接受含索非布韦方案治疗的HIV / HCV感染基因1型HCV成人。
主要终点是治疗结束后12周的SVR。次要结果是治疗失败，严重不良事件和副作用的危险因素。对完成治疗和随访的患者进行SVR的事后分析。结果在意向性治疗分析中，simeprevir（SMV）/ 索非布韦的SVR率分别为76％（31/41），SMV /索非布韦/利巴韦林（RBV）的94％（16/17）和52％（16 / 31）用于索非布韦 / RBV。
在这项小型研究中，SMV /索非布韦 / RBV和SMV /索非布韦的SVR率无显着差异（P= .15）。然而，SMV /索非布韦 / RBV的SVR率高于索非布韦/ RBV的SVR率（P<.01）。在每个协议分析中，SMV / 索非布韦/ RBV的SVR率高于索非布韦 / RBV：100％（16/16）对57％（16/28）（P<.01）。
常见的不良反应是皮疹，瘙痒，疲劳和失眠。一名在治疗开始前发生代偿性肝硬化的患者在接受SMV / 索非布韦后死亡。结论：SMV / 索非布韦±RBV是一种有效的选择，对于大多数具有1型HCV基因型的HIV阳性患者，其不良反应极小。代偿性肝硬化患者应谨慎使用SMV。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶可微信扫描下方二维码了解：
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