我们在日本的HCV GT1患者中检查了ledipasvir和索非布韦联合治疗12周的效果，并证实了这种DAA联合治疗不仅对未治疗过的患者，而且还对以前接受过治疗的个体治疗HCV GT1的有效性和安全性。值得注意的是，在没有使用聚乙二醇干扰素加利巴韦林和各种HCV NS3 / 4A抑制剂治疗的SVR的患者中，已达到100％SVR12。此外，在治疗期间还观察到HCV NS5A RAV和心脏不良事件。
在我们先前的研究中，我们通过超深度测序证实了天然存在的HCV NS5A抑制剂的RAV，并且在我们地区约有30％的未接受过HCV NS5A抑制剂治疗的慢性HCV基因型患者中，发现了HCV NS5A Y93H 。尽管本研究包括一名先前曾接受过HCV NS3 / 4A抑制剂加HCV NS5A抑制剂治疗的患者，仅2周，但联合利培他韦+索非布韦联合治疗12周对HCV基因型1感染的日本患者非常有效。
据报道，如果未曾接受过HCV NS5A抑制剂治疗的患者，基线用NS5A RAVs的存在不会影响用ledipasvir加索非布韦治疗12周的HCV GT1b患者的治疗结果。预处理的ledipasvir特异性RAV在某些患者组中会影响治疗效果，例如有治疗经验的HCV GT1a患者。
我们观察到有两个索非布韦联合ledipasvir治疗的肝硬化复发患者，他们在复发后接受了HCV NS5A RAV。尽管目前尚无HCV NS5A和NS5B RAVs数据，但HCV NS5A RAVs可能会削弱索非布韦联合ledipasvir在HCV GT1b肝硬化患者中的有效性。
这可能是肝硬化和非肝硬化患者SVR率不同的原因，因为先前的一项研究显示，NS5A RAVs可导致肝硬化患者的SVR12降低。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶可微信扫描下方二维码了解：
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