索非布韦是一种针对HCV的抗病毒治疗

　　基于聚乙二醇化干扰素的疗法是针对丙肝（HCV）的非特异性抗病毒治疗，而索非布韦是一种针对HCV的抗病毒治疗，在病毒的生命周期中发生时会直接干扰HCV复制。当在组合施用以索非布韦为基础联用利巴韦林对抗HCV基因型2和3中特别有效。利巴韦林是一种口服合成鸟嘌呤类似物，用于停止病毒RNA的合成，并在针对DNA和RNA病毒使用时具有抗病毒特性。基因型2a是第二常见的基因型，占韩国所有HCV感染的38–46％。为了治疗它，索非布韦加利巴韦林现在是韩国可用的疗法。

　　根据之前在西方国家进行的第3期研究，接受索非布韦联合利巴韦林治疗的慢性HCV基因型2型慢性感染患者的SVR12发生率在86％至97％之间；FUSION（86％），正电子（93％），价（93％）和裂变（97％）。然而，根据日本的一项先前研究，在未接受过治疗和有治疗经验的慢性HCV基因型2感染患者中，用索非布韦联合利巴韦林治疗12周后SVR12的发生率分别为98％和95％。此外，在台湾进行的3b期研究显示了显着的结果，无论治疗史如何，SVR12均为100％。

　　亚洲和西方患者之间SVR12率的显着差异可以解释为以下事实：亚洲研究人群显示出比西方患者更有利的因素，包括年龄较小，体重指数较低和白介素28B（IL28B）CC等位基因优势。所述IL28B CC等位基因的发生率显著越高在韩国比白种人。尽管还需要进一步的研究来确定韩国和西方的HCV基因型2型感染的西方和西方患者之间不同反应率的具体情况，但索非布韦联合以体重为基础的利巴韦林是批准的治疗韩国慢性HCV基因型2型患者的标准疗法。

　　与基于干扰素的治疗相比，索非布韦和利巴韦林更方便，且不良事件更少。干扰素为基础的方案，可以耐受性差，并且在禁忌许多患者在60岁的年龄与晚期肝病。相反，DAA可用于几乎所有不符合常规干扰素治疗方法的HCV感染患者。在所有亚组中，包括肝硬化患者和有治疗史的患者，对索非布韦联合利巴韦林的治疗均耐受良好。

　　根据在西方国家进行的BOSON研究，初治和有治疗经验的患者中索非布韦和利巴韦林的安全性相似。与治疗有关的常见不良事件为头昏眼花和贫血，在本研究中均归因于利巴韦林。18名患者（11.0％）看到他们的病毒唑剂量减少了，一名患者因为严重的贫血而停止了治疗。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：