索非布韦的安全性

　　索非布韦与其他DAA，Peg-IFN或利巴韦林（RBV）组合使用。因此，应谨慎考虑将副作用直接归因于索非布韦。Peg-IFN / RBV治疗引起的贫血很常见，应在含有这些药物的治疗方案中严密监测。在接受索非布韦 / RBV方案的III期临床试验的汇总分析中，有8％的患者Hgb<10 g / dL，<1％的Hgb <8.5 g / dL。

　　FISSION研究中相应的患者接受Peg-IFN的相应数字分别为14％和2％。毫不奇怪，接受基于保留干扰素，以索非布韦为基础的治疗方案的患者停药率较低，并且报告了与健康相关的生活质量更好。重要的是要注意索非布韦联合其他DAA的不良反应。在COSMOS试验中，疲劳和头痛是常见的不良反应。

　　然而，simeprevir联合索非布韦与瘙痒（17％），皮疹（11％）和高胆红素血症（7％）相关。索非布韦联合daclatasvir治疗还与疲劳（11％）和头痛（7.8％）以及恶心有关。只有两名患者需要中止治疗，这可能与研究药物无关。使用索非布韦联合ledipasvir进行的III期试验的汇总数据显示，头痛（11％–17％）和疲劳（13％–18％）是常见的副作用，只有极少数患者（<1％）需要因副作用。据报告有5％-10％的患者有恶心，腹泻和失眠。

　　索非布韦也是2–4基因型丙肝治疗的骨干。对于有或没有肝硬化的基因型2患者，应与基于体重的RBV联合使用12-16周。没有治疗的患者比有治疗经验的患者表现稍好（SVR> 90％比> 80％）。然而，有29位基因型3的患者需要使用索非布韦和RBV治疗24周。像基因型2一样，有治疗经验的患者表现不如未经治疗的患者（SVR 77％vs 93％）。在欧洲，在索非布韦和RBV中加入daclatasvir是基因型3的一个有吸引力的选择。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦一瓶多少钱，可微信扫描下方二维码了解更多：