在2期试验中，核苷酸聚合酶抑制剂索非布韦和NS5A抑制剂velpatasvir的联合治疗在慢性感染丙型肝炎病毒（HCV）基因型2或3的患者中产生了较高的持续病毒学应答。我们进行了两项随机的，3期开放标签研究，涉及先前接受过HCV基因型2或3治疗的患者和未接受过这种治疗的患者，包括代偿性肝硬化患者。
在一项试验中，将HCV基因型2的患者以1：1的比例随机分配，以每日一次固定剂量的组合片剂（134例）或索非布韦加基于体重的利巴韦林（132例）接受索非布韦-维帕他韦，持续12周。在第二项试验中，将HCV基因型3的患者以1：1比例随机分配，接受索非布韦-维帕他韦治疗12周（277例患者）或索非布韦-ribavirin治疗24周（275例患者）。两项试验的主要终点是治疗结束后12周的持续病毒学应答。
结果：在HCV基因型2的患者中，索非布韦-维帕他韦组的持续病毒学应答率为99％（95％置信区间[CI]为96至100），优于94％（95％） 索非布韦-ribavirin组的CI（88至97）（P = 0.02）。在HCV基因型3的患者中，索非布韦-维帕他韦组的持续病毒学应答率为95％（95％CI，92至98），优于80％（95％CI，75至85）。索非布韦-利巴韦林组（P<0.001）。两项研究中最常见的不良事件是疲劳，头痛，恶心和失眠。
结论：在接受或不接受先前治疗的HCV基因型2或3的患者中，包括代偿性肝硬化患者，使用索非布韦-维帕他韦治疗12周的持续病毒学应答率优于采用索非布韦-ribavirin进行标准治疗的患者。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解更多：
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