丙肝巨头吉利德（Gilead）丙肝鸡尾酒哈维尼Harvoni近日在美国监管方面再传喜讯，FDA已批准扩大Harvoni（ledipasvir/sofosbuvir）的适用人群，用于伴有晚期肝脏疾病的丙肝患者。具体而言，FDA已批准哈维尼Harvoni联合利巴韦林（RBV）的12周治疗方案，用于无肝硬化或伴有代偿性肝硬化（Child-Pugh A）的基因型1或基因型4慢性丙型肝炎病毒（HCV GT-1，HCV GT-4）感染的肝移植受者；伴有失代偿肝硬化（Child-Pugh B/C）的基因型1慢性丙型肝炎病毒（HCV GT-1）感染者，包括已开展肝移植术的患者。
这也使得哈维尼Harvoni现在可用于更广泛的患者群体，包括：基因型1、4、5、6丙肝患者，HCV/HIV-1共感染者，基因型1/4丙肝肝移植受者，伴有失代偿肝硬化的基因型1丙肝患者。
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