吉利德四代Vosevi成为首个也是唯一一个获批用于既往接受DAA方案治疗失败的丙肝患者群体的复方单片方案。吉利德四代Vosevi的获批，是基于4个III期临床研究的数据。其中2个研究（POLARIS-1和POLARIS-4）在既往接受含DAA方案（包括NS5A抑制剂）治疗失败的GT1-6丙肝患者中开展，评估了Vosevi 12周方案的疗效和安全性。另2个研究（POLARIS-2和POLARIS-3）在DAA初治的基因型1-6丙肝患者中开展，评估了Vosevi 8周方案的疗效和安全性。
研究结果显示，在POLARIS-1和POLARIS-4研究中，Vosevi 12周方案的病毒学治愈率（SVR12）为97%（n=431/445）；POLARIS-2研究中，Vosevi 8周方案治疗伴有或不伴有肝硬化的基因型1-6丙肝患者的SVR12为95%（n=477/501）；POLARIS-3研究中，Vosevi 8周方案治疗伴有肝硬化的基因型3丙肝患者的SVR12为96%（n=106/110）。横跨所有POLARIS研究，Vosevi治疗相关的最常见不良事件包括头痛、疲劳、腹泻及恶心。在美国，吉利德四代Vosevi于2017年7月18日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于基因型1-6 HCV成人感染者的再治疗（re-treatment）。
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