美国FDA批淮了Gilead Sciences公司产品新药Vosevi（sofosbuvir 400 mgelpatasvir 100 mgoxilaprevir 100 mg）用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）成年患者。吉四代Vosevi适用患者群体为先前用含有NS5A抑制剂方案治疗失败的基因型1、2、3、4、5或6成年病人，以及先前使用含有sofsbuvir但无NS5A抑制剂方案失败的基因型1a或3成人。
吉四代Vosevi是一种含三种固定剂量成分的组合药片，其中两种为先前获批药物sofosbuvir和velpatasvir，以及一个新药物化学分子voxilaprevir（泛基因型NS3蛋白酶抑制剂）。针对先前已经接受过直接抗病毒药物sofosbuvir或NS5A抑制剂治疗的患者，Vosevi是首个获得FDA批淮的治疗方案。
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