4月7日，美国食品药物管理局（FDA）批准扩大Harvoni（雷迪帕韦/索非布韦）、Sovaldi（吉利德一代）用于HCV感染的适应症补充申请，可用于治疗12~17岁的儿童和青少年慢性HCV感染患者。Harvoni和Sovaldi之前被批准用于成人丙肝患者，是美国批准的第一个用于青少年丙肝患者的直接抗病毒（DAA）药物。
FDA药物评估与研究中心抗微生物制剂办公室主任Edward Cox指出：“本次批准将有助于解决儿童和青少年患者治疗需求未满足这一问题，帮助改善HCV治疗的格局。”
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