在2018年，美国的一家公司宣布在研发慢性丙型肝炎口服直接抗病毒药物，简称为DAA，是艾尔巴韦格拉瑞韦片固定剂量复方制剂。在2018年4月份获得国家药品局的批准随后就上市了，它是应用于基因1、4型慢性丙肝的成年患者。
临床研究结果显示，它具有更高的持续病毒学应答率。基因1型丙肝的治疗完成后12周的持续病毒学反应（SVR12）从94%提高到98%，基因4型丙肝的SVR12从97%提高到100%。
默沙东中国研发中心总经理李正卿博士表示：“从乙肝疫苗到创新的DAA慢性丙肝治疗药物，默沙东始终专注于为中国患者提供创新的抗肝炎疗法。Zepatier是默沙东科研创新实力的代表，也是公司深耕抗肝炎领域的重要成果之一，希望能够为中国的慢性丙肝患者提供信心之选，助力中国公共卫生健康事业的发展。”
默家慢性丙肝“双子星”，开启DAA单一片剂治疗新时代
丙型肝炎是常见的肝脏疾病之一，是全球共同面临的公共卫生问题。中国约有1000万人感染丙肝病毒，是全球感染人数最多的国家之一。近年来，中国病毒性肝炎的防治水平稳步提高，治疗水平稳步提升。目前，中国慢性丙肝治疗已经进入了DAA时代。
北京大学肝病研究所所长，Zepatier中国临床试验主要研究者魏来教授指出：丙肝治疗上除了考虑疗效，还需综合考虑患者服药的依从性以及药物间的相互作用。目前，我国的丙肝患者约有56.8%是基因1b型，Zepatier的上市将为中国丙肝患者带来更多的药物选择，为提高丙肝治愈率、依从性创造更有利条件。
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