2018年9月，吉利德宣布了一项重大的授权仿制药的计划，称公司推出了两款畅销丙肝病毒口服治疗药物Epclusa和Harvoni的授权通用版本（仿制药）。彼时，这两款丙肝药物的专利保护期还远远没有到期。如今，这两款丙肝药的仿制药已经从吉利德以及其他公司的同类药物那里抢走了很大的市场份额。
今年年初，Epclusa的仿制药通过吉利德在美国新设立的子公司 Asegua Therapeutics正式上市，目前已经占据了美国丙型肝炎市场19.5%的份额。摩根大通分析师上周五根据最新的IQVIA处方数据指出，另一款药物Harvoni的仿制药的市场份额为2.1%。艾伯维的泛基因型丙肝病毒药物Mavyret在2017年8月上市后给丙肝药市场带来了相当大的震撼。该药物仅需8周的时间即可治愈丙肝，而且价格更低。尽管被吉利德推出的上述两款仿制药抢夺了部分市场份额，Mavyret仍以41.0%的份额领先于同类药。吉利德的仿制药常规疗程标价仅为24000美元，略低于Mavyret的26400美元，但是相对于Epclusa的74760美元的价格，降价幅度巨大。Epclusa和Mavyret均能治疗六种主要基因类型的丙肝。
摩根大通的最新报告显示，截至2019年第三季度，Epclusa仿制药的总处方数已经上升了77.7%，而Harvoni仿制药的总处方数已经下降了9.9%。艾伯维丙肝药物的总处方数在第三季度是下降了16.3%，而吉利德自己的Harvoni和Epclusa的总处方数则分别下降了24.9%和7.5%。
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