2017年11月25日，首个覆盖慢性丙型肝炎（慢丙肝）1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物索非布韦（通用名：索磷布韦）正式在华上市，中国丙肝（HCV）患者迎来DAA药物替代干扰素治疗的新时代。索非布韦是我国CFDA批准的唯一核苷类NS5B聚合酶抑制剂治疗丙肝的药物。其代谢产物三磷酸尿嘧啶类似物可以替代体内原有的尿嘧啶结合到复制过程中正在延伸的HCV RNA链中，抑制HCV复制所需的NS5BRNA聚合酶的活性，从而终止病毒RNA链的复制。
当索非布韦与聚乙二醇干扰素α/利巴韦林或单独利巴韦林联用时，对聚乙二醇干扰素α和/或利巴韦林的所有禁忌证也都应用于SOVALDI联合治疗。因为利巴韦林可能引起出生缺陷和胎儿死亡，在妊娠妇女和男性其女性伴侣妊娠时禁忌SOVALDI与聚乙二醇干扰素α/利巴韦林或利巴韦林联用。利巴韦林可能致出生缺陷和胎儿死亡，动物研究已证明干扰素有流产效应；女性患者和男性患者的女性伴侣避免妊娠。治疗开始前患者必须有一个阴性妊娠测试，使用至少2种有效非激素避孕方法和每月妊娠测试。
国外临床研究主要对索非布韦与利巴韦林的合用（并用或不并用聚乙二醇干扰素α）进行了研究。在此情况下，未发现特定发生于索磷布韦的药品不良反应。在接受索华迪+利巴韦林或索华迪+利巴韦林+聚乙二醇干扰素α治疗的受试者中，最常发生的药品不良反应为疲劳、头痛、恶心与失眠。在中国的试验中，安全性特征与国外基本相似。
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