在第七个世界肝炎日，百时美施贵宝公司宣布了一特大喜讯，即用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）的治疗方案——百立泽（盐酸达拉他韦片）联合速维普（阿舒瑞韦软胶囊）于7月初正式登陆中国市场。据悉，截止7月25日，全国121家医院、548家药店已经开始提供这种治疗丙肝的药物，其中包括了覆盖全国患者的直销渠道。百立泽（盐酸达拉他韦片）联合速维普（阿舒瑞韦软胶囊）的治疗方案是首个也是目前唯一在中国上市的全口服直接抗丙肝病毒（DAA）治疗方案。首个全口服直接抗丙肝病毒药物的上市是中国丙肝防治划时代的里程碑。更多中国丙肝患者将有望通过治愈率高、安全性好、疗程短的创新药物获得治愈希望，使在中国实现‘消除丙肝’的愿景有了切实可行性。
百立泽是一种非结构5A蛋白（NS5A）复制复合体抑制剂，在治疗慢性丙型肝炎（HCV）的直接抗病毒组合方案中作为基础药物使用。它是首个直接作用于NS5A蛋白并破坏其正常功能的治疗丙肝的药物。速维普是一种NS3蛋白酶抑制剂，它与丙肝病毒的NS3蛋白结合，从而抑制其活性。2015年7月，百时美施贵宝完成了针对干扰素治疗不适合或不耐受的基因1b型慢性丙肝患者人群的全口服直接抗丙肝病毒药物治疗丙肝的中国3期临床注册研究。该研究人群覆盖区域为亚洲，包括中国大陆、台湾地区和韩国，研究结果令人瞩目：对于干扰素治疗不适合或不耐受的基因1b型慢性丙肝患者，接受盐酸达拉他韦片联合阿舒瑞韦软胶囊联合治疗24周，在停药后24周，持续病毒学应答（SVR24）达91%，基线无NS5A耐药相关性突变的患者中SVR24达99%；且无论是否存在基线肝硬化，其疗效不受影响。
2017年2月，百时美施贵宝又发布针对来自中国大陆、韩国及俄罗斯的初治基因1b型慢性丙型肝炎患者的研究结果：盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊联合治疗丙肝24周，92%~96%的患者在停药后12周可获得持续病毒学应答率（SVR12）；且疗效不受已知降低干扰素应答因素的影响，具有良好的安全性和耐受性。全口服直接抗病毒药物可以直接命中丙肝病毒上的“目标靶位”，有效抑制病毒复制，从根本上清除病毒。除百立泽联合速维普的治疗方案，百立泽还被批准与其它药物如索磷布韦联合，用于治疗成人全基因型（即基因1-6型）慢性丙型肝炎病毒感染，这也是唯一被中国《丙型肝炎防治指南》推荐用于治疗全基因型的全口服联合治疗方案。丙肝直接抗病毒（DAA）药物在中国上市前，67%的患者已经知道DAA药物。其中，近八成的患者，因其有效治愈、安全性、短疗程等优点，而对DAA药物充满期待。
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