近日，重磅丙肝药索非布韦已通过审批，意味着它即将进入中国市场开疆拓土。索非布韦为美国吉利德公司开发的治疗慢性丙肝新药。有报道显示，该药是首个无需联合干扰素就能安全有效的治疗某些类型的丙肝。在此，小编整理了近期对索非布韦的研究进展一览。
【1】Eur J Gastroenterol Hepatol：Sofosbuvir、daclatasvir联合利巴韦林治疗改善慢性丙型肝炎患者肝功能。直接抗病毒药物（DAA）索非布韦(SOF)和daclatasvir(DCV)联合治疗，能够有效清除大多数患者的慢性丙型肝炎病毒(HCV)，但是治疗后是否有效改善肝功能，目前还不清楚这一问题。最近，Mohamed等开展研究，旨在探究直接抗病毒药物治疗，能否有效改善肝功能，提高临床治疗效果。该研究是一项前瞻性、观察性研究，研究共纳入2016年3月-2016年10月间的374例慢性丙型肝炎患者。这些患者接受SOF、DCV和利巴韦林联合治疗，在治疗12周患者获得可持续病毒学应答后，评估这些患者肝脏功能、末期肝病模型评分、Child-Turcotte-Pugh评分，检测患者国际标准化比率、血细胞计数等。
【2】Hepatology：感染HCV 2、3型青少年中索非布韦和利巴韦林的治疗效果。患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的儿童治疗方案有限。本研究评估联合口服索非布韦和利巴韦林在丙型肝炎病毒基因2型或3型，年龄在12-17岁青少年中的治疗效果。近期美国科学家发表研究性文章于著名肝脏病学杂志Hepatology以探讨这一问题。研究纳入52例接受索非布韦（400 mg、1次/天）和利巴韦林（2次/天）治疗12周（HCV基因2型）或24周（HCV基因3型）的患者。第7天采集最初入组10例患者的血浆样本和在整个治疗过程中间隔取样所有患者的血浆样品评价索非布韦和其代谢物GS-331007的药物代谢动力学。主要疗效终点为治疗12周后，获得持续病毒学应答患者的比例。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）