服用克唑替尼(Crizotinib)常见的其他不良反应:
ALK阳性或ROS1阳性晚期NSCLC患者常见的AEs(≥25%)为视力障碍,恶心,腹泻,呕吐,浮肿,便秘,转氨酶升高,疲劳,食欲下降,上呼吸道感染,头晕和神经病。
值得注意的是,在最近的ALCL试验中,没有新的安全隐患报道。在成年人中,与治疗有关的常见的所有级的AE为腹泻(45.5%)和视力障碍(45.5%)。在儿科人群中,常报告的全等级AE是嗜中性粒细胞数量的减少,这发生在接受低剂量克唑替尼的患者中,占33%,而接受高剂量克唑替尼的患者占70%。
1.胃肠道影响
最常见的全因胃肠道不良事件是恶心(57%),腹泻(54%),呕吐(51%)和便秘(43%)。这些不良事件大多数为轻度至中度。恶心和呕吐发作的中位时间为3天,治疗3周后其发生率下降。在对这些不良事件的管理中,标准的对症和支持治疗是有效的。在与治疗中断相关的最频繁的AE中,分别有5%和4%的病例报告了呕吐和恶心。
2.周围水肿
克唑替尼的治疗与47%的患者周围水肿的发生有关。这似乎是累积的,迟发的效应,通常在适当的时候用利尿剂和加压袜进行良好的管理。
3.内分泌失调
据报道,在克唑替尼(Crizotinib)治疗期间,男性睾丸激素水平受到抑制(继发性腺功能减退),其中有2%的患者受到抑制。观察到激素水平在治疗中断后恢复正常。在无症状患者中发生这种AE时激素替代的作用尚不清楚。
4.神经系统的影响
克唑替尼治疗的患者中有25%报道了全因神经病。也有21%的患者发生了味觉障碍,主要是1级患者。
5.皮肤毒性
在临床试验中,据报道有13%的患者发生1级或2级皮疹。然而,2014年的病例报告描述了克唑替尼(Crizotinib)相关的4级光敏性皮疹的治疗在治疗中断后得以解决[86],最近又报道了克唑替尼治疗期间致命的中毒性表皮坏死溶解案例[87];其中有一个致命案例是克唑替尼治疗期间发生了毒性表皮坏死。因此建议监测这些不良事件。
6.肾囊肿
在不同试验中,有3%的患者报告了全因复杂性肾囊肿的发生。值得注意的是,在某些情况下,观察到了肾脏以外的局部囊性浸润。建议在发生这种不良事件时定期进行影像学检查和尿液分析。
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