多吉美（索拉非尼）具有良好的抗癌抗肿瘤作用，常用于肝癌晚期和肾癌晚期的治疗。但同时多吉美（索拉非尼）也有副作用，如果副作用太大不仅会影响治疗的进程，还会影响治疗的进程。 缓解症状，服用多吉美（索拉非尼）出现皮疹、皮肤瘙痒，可对 ...
多吉美/ 索拉非尼 用于治疗无法手术或远处转移的原发性肝细胞癌，大多属肝癌晚期。经临床证实，目前是肝癌晚期的一线治疗的新标准。肝癌晚期大多表现为病情明显病痛加剧，症状主要是出现消化道出血、肝性脑病、肝区疼痛、继发感染等严重并发症状而危及生 ...
多吉美（ 索拉非尼 ）是迄今为止惟一被证实可显着延长晚期肝细胞癌（HCC）患者总生存期的药物，也是全球首个被批准用于肝癌晚期系统治疗的药物。 多吉美（索拉非尼）的出现开创了肝癌晚期治疗的靶向治疗新时代，给肝癌晚期的全身治疗带来了新的 ...
一直以来， 索拉非尼 一枝独秀，是全球范围内唯一一个被批准用于晚期肝癌的靶向药物。为更多的晚期肝癌患者带来更好的治疗效果，让肝癌治疗得到控制，乐伐替尼（官方名称仑伐替尼）作为继索拉非尼之后，又一种治疗晚期肝细胞癌的治疗药物。 肝 ...
索拉非尼作为肝癌靶向药在国内已经备受患者欢迎，因为在中国上市多年，有很多的临床经验，索拉非尼的副作用和效果医生也都非常肯定和熟知，所以很多医生都给自己的患者推荐索拉非尼。 索拉非尼虽然在国内已上市达十年之久，但是价格一直居高不 ...
Tecentriq(PD-L1)作为基因泰克的重磅免疫药物，目前已在美国获批治疗尿路上皮癌和NSCLC。它是一款抗PD-L1单抗，可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞，击杀癌细胞。此次进行的IMpower131是 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，能够阻断参与以下过程的多个蛋白激酶：肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2），肿瘤形成（KIT, RET, RAF-1, BRAF），转移 （VEGFR3, PDGFR, FGFR）和肿瘤免疫（CSF1R）。目前， 瑞戈非尼 已经获得了美国FDA，欧盟EM ...
2017年5月6日， 拜万戈 （瑞戈非尼）中国上市会在杭州隆重召开。几年前，基于国际多中心 CORRECT 研究的结果，瑞戈非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗；目前，包括中国在内的亚洲地区开展的 CONCUR 研究进一步表明，对 ...
随后在中国大陆、香港、韩国、台湾及越南开展的 CONCUR 研究再度证实了 瑞戈非尼 在亚洲、尤其是中国 mCRC 患者人群中的治疗价值，瑞戈非尼显着延长 mCRC 患者的中位 OS 至 8.8 个月，并使其死亡风险降低 45%，且不良反应可预测、可控。 根据国 ...
罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布Tecentriq(atezolizumab)的3期临床试验IMpower131抵达无进展生存期（PFS）的共同主要终点，证明Tecentriq(atezolizumab)与化疗（卡铂和ABRAXANE）组合在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因 ...
瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（ ...
IMpower131 是一项多中心、开放标签、随机、III期研究，评估Tecentriq+化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇或紫杉醇）相比单独使用化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇）一线治疗IV期鳞状NSCLC患者的安全性和疗效，招募了1021例患者，按1:1:1随机分为三组。A组患者接受4或6个周 ...
3月20日，罗氏宣布IMpower131研究在中期分析时到达了主要终点，其PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇）一线治疗晚期鳞状NSCLC相比单独使用化疗可以显着降低疾病恶化或死亡风险，而且未发现新的不良反应事件。中期分析时尚未观 ...
美国FDA于2018年3月6日最新增加了施贵宝公司PD-1单抗纳武单抗(nivolumab)的最新使用剂量：480mg每4周一次，每次注射30分钟。此次批准将使医疗保健专业人员可以使用新批准的 Q4W 480 毫克剂量以及以前的每两周（Q2W）240 毫克选项，为患者提供定制护理的 ...
美国FDA于2018年3月6日最新增加了施贵宝公司PD-1单抗Opdivo(nivolumab)的最新使用剂量。从此医生和患者可以更自由地选择480mg每4周一次或240mg每2周一次。同时施贵宝公司也已经生产240mg每瓶装的新剂量Opdivo(nivolumab)。 2017年的美国癌症研究协会 ...
美国FDA于2018年3月6日最新增加了施贵宝公司PD-1单抗Opdivo(纳武单抗)的最新使用剂量：480mg每4周一次，每次注射30分钟。Opdivo(纳武单抗)最新用法的适应症为：转移性黑色素瘤（单药使用或者与ipilimumab[Yervoy]联合使用后的单药维持），抗血管生成治疗 ...
默沙东开发的健痊得(Keytruda)是一种免疫检查点抑制剂，它通过阻断PD-1受体蛋白与它的配体PD-L1和PD-L2的结合，提高T淋巴细胞杀伤肿瘤的能力。自问世以来，pembrolizumab已经被批准用于治疗多种癌症，其中包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌等等。作为 ...
美国FDA将对默沙东（MSD）公司PD-1疗法健痊得治疗晚期宫颈癌进行优先审评。该公司递交申请该药物用于化疗时或化疗后疾病进展的晚期宫颈癌(cervical cancer)患者。这标志着首个针对宫颈癌抗PD-1治疗的申请受理和优先审评资格，这是FDA接受的第14项关于健 ...
患者在服用泰瑞沙前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。 女性患者在服用泰瑞沙期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。一些药物可能 ...
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