新药“ 泰瑞沙 ”的出现给肺癌患者带来了新希望，当易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼产生耐药后可以继续使用泰瑞沙进行肺癌治疗。就在3月24号，阿斯利康宣布“AZD9291”已经获得中国药监局批准上市，其正式名为“泰瑞沙”。泰瑞沙的作用，就是能精准抑 ...
一些患者也受益于二线化疗，但这些应答往往是短暂的，并且化疗毒性通常阻止延长治疗，而派姆单抗 (Pembrolizumab)的耐受良好。任何等级的治疗相关不良事件，PD-1抗体派姆单抗(pembrolizumab)治疗组患者中的发生率为62％，而用化疗治疗的患者中为90.6％。 ...
尿路上皮癌是最常见的一类膀胱癌，约占所有膀胱癌的90%-95%。尿路上皮癌是癌症中发病率和死亡率都很高的一种肿瘤疾病。来自欧洲肿瘤医学协会（ESMO）2017年马德里大会的KEYNOTE-045试验的到期结果证实，在初次化疗后接受PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)治疗 ...
泰瑞沙 的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。但和第一代靶向药相比，泰瑞沙不良反应总体比较轻微。如果受不良反应困扰，建议向医生咨询应对方法。 少数患者服药后可能出现一 ...
用过第一代和第二代靶向药（包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳，还有最近上市的阿法替尼）治疗后发生耐药，并经检测发现存在T790M突变的患者，都可以服用 泰瑞沙 。此外，由于泰瑞沙能通过血脑屏障，因此对于T790M突变的脑转移的患者，也能取得很好的效果。 ...
2018年3月，美国FDA批准Keytruda(PD-1)用于治疗化疗期间或之后疾病进展的晚期宫颈癌患者的补充生物制剂许可申请并且授予其优先审评资格优先审查。宫颈癌也称子宫颈癌，指发生在子宫阴道部及宫颈管的恶性肿瘤，是女性常见恶性肿瘤之一。虽然筛查和疫苗接 ...
健痊得(pembrolizumab)批准治疗化疗期间或之后疾病进展的晚期宫颈癌患者的补充生物制剂许可申请。该申请是基于KEYNOTE-158 II期试验结果。在谈及KEYNOTE-158在宫颈癌的研究之前，不得不提的就是KEYNOTE-028 IB研究。基于IB期研究数据，逐步开展了KEYNOTE ...
泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片, AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 ...
根据阿斯利康Tagrisso(TAGRIX)的临床试验结果：对易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药的患者中，完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右；T790M突变患者中，64%的患者对Tagrisso(TAGRIX)有反应；也就是说：易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后，服用AZD9291的有效率达到6 ...
非小细胞肺癌是一种影响广泛的癌症，其中有相当一部分的患者体内会带有EGFR突变。肺癌新药奥希替尼(TAGRIX，OSIMERTINIB)即AZD91921,一款能靶向治疗EGFR T790M阳性肺癌的创新药，成为第三代肺癌靶向药物。和常规化疗治疗方案相比，OSIMERTINIB(TAGRIX)能 ...
吉二代 主要是索非布韦，雷迪帕韦的复合药物，作用主要是丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂，是全球首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。由于干扰素副作用明显，索非布韦的出现意味着极大地减轻了丙肝患者的痛苦，而且 ...
吉利德二代又称为 吉二代 、索非布韦二代、哈瓦尼，其商品名为Harvoni；其为索非布韦sofosbuvir与雷迪帕韦Ledipasvir的复合制剂，主要用于1、4、6型丙肝的治疗。美国批准日期：2014年10月10日；研发公司：Gilead Science,Inc.（美国吉利德科技公司）； ...
泰瑞沙(OSIMERTINIB)就是大家所熟悉的AZD9291，最早获美国FDA加速批准用于经一代EGFR-TKI治疗后进展且存在T790M突变阳性的NSCLC患者的二线治疗。EGFR阳性NSCLC患者在一线EGFR抑制剂（如厄洛替尼、吉非替尼）治疗后最终大多会耐药，其中T790M二次突变占了 ...
吉二代 是索非布韦和雷迪帕韦的复合制剂，作用主要是丙型肝炎病毒核苷酸类似物聚合酶抑制剂，是全球首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。 由于干扰素副作用明显，索非布韦的出现意味着极大地减轻了丙肝患者的痛苦，而且对1 ...
AURA 3的数据与此前两项II期临床试验——AURA2和AURA拓展研究亦保持一致。且组织检测和血液检测EGFR T790M耐药突变的结果同样与此前试验结果一致。在AURA3试验中，近半数肿瘤组织检测为T790M突变的患者，在血浆检测中也显示T790M突变。数据显示，无论由 ...
在AURA3试验中，奥希替尼(AZD9291)的安全性数据与既往临床试验保持一致。接受奥希替尼(AZD9291)治疗的患者中，6%的患者（16例）报告了3级及以上药物相关不良反应（AEs），而接受含铂双药化疗的患者中，发生3级及以上不良反应的患者高达到34%（46例）。 ...
AURA3的研究结果不仅具有统计学意义，更具有重要的临床意义，它第一次证实了以奥希替尼(Tagrisso)为代表的靶向药在无疾病进展生存期方面，优于培美曲塞联合铂类化疗。这一成果突显了我们在肺癌靶向治疗领域取得的重要进展，很高兴能将这个令人振奋的消息 ...
AURA3是首个对比奥希替尼(OSIMERTINIB)与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验，较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进展风险，无疾病进展生存期（PFS）延长近6个月。AURA3是奥希替尼首个随机的三期临床试验，数据显示，相比于标准含铂双药化疗，奥希替尼(OSI ...
泰瑞沙(TAGRIX)的价格太高很多人都吃不起，为了应对这一问题，在新药上市之后，生产该药的阿斯利康公司就同步开展了“患者援助项目”，并由中华慈善总会负责执行。对于符合泰瑞沙(TAGRIX)慈善援助项目医学标准的中国大陆的NSCLC患者，采取如下援助模式： ...
中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。大多接受一代、二代药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。随着精准医疗的进步，大约三分之二的耐药患者出现T790M突变。AZD9291(Tagrisso)显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗只 ...
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