2017年9月12日，北京西安杨森制药有限公司宣布，旗下 万珂 （注射用硼替佐米）已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（以下简称《2017版国家医保药品目录》）乙类范围。 目前，全国已有近20个省市开始执行医 ...
口腔炎为 阿法替尼 这类靶向药物可能的副作用之一，可能是伴随溃疡（疮或病灶）发生的口腔内衬层发炎,医生可能会为您提供一些处置方法，包括漱口液、口含片与凝胶。 医生也可能会在某些情况下，调整您的 阿法替尼 剂量或中断治疗，请务必完全 ...
伊马替尼 (酪氨酸激酶抑制剂)是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。在血液病临床上主要用于治疗慢性髓性白血病。对于白血病患者，在服用此药期间，需要牢牢记住两大注意事项。 一定肯定不能吃的食物包括西柚（葡 ...
伊马替尼 在人体临床使用中的总体安全性特征通过伊马替尼超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(10%)为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛，消化不良，水肿，体重增加 ...
格列卫（ 伊马替尼 ）是一种小分子，能找到这种有缺陷的酪氨酸激酶。它会抓住这种酶防止它们进一步促进白细胞繁殖。所以，格列卫被称为酪氨酸激酶抑制剂。因为它能定位到有缺陷的酪氨酸激酶，所以这种疗法称为靶向治疗。它阻碍了“发出”信号，所以也被 ...
阿比特龙（ XBIRA )是一种雄激素合成抑制剂，可通过抑制睾丸、肾上腺、前列腺癌细胞的雄激素合成，来治疗前列腺癌。目前，阿比特龙主要用于无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，或不适合化疗的症状性 mCRPC 患者的一线治疗。 ...
2015年，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂(阿比特龙)，即醋酸阿比特龙片，与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。泽珂是雄激素生物合成酶抑制剂，通过抑制CYP17酶复合体，阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身产生的可促进前列腺癌进展的雄激素的合 ...
临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将 阿比特龙 联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。 该研究是将阿比特龙 ...
阿比特龙 的诞生给了很多患者治疗的希望，所以在FDA（美国食品与药品监督管理局）批准阿比特龙联合泼尼松用于前列腺癌患者的化疗前治疗。阿比特龙是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去 ...
阿比特龙 (Zytiga)临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少 ...
阿比特龙 造成的不良反应一般应注意观察肝脏功能，易发生肝毒性，会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。 任何药物在服中副作用是比较常见的，阿比特龙作为治疗晚期前列 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了易瑞沙对非小细胞肺癌已转移的主要治疗方法，并包含特定的表皮生长因子受体基因突变。FDA也批准了对基因突变的测试。吉非替尼曾在2003获得FDA的批准，但不限于EGFR突变的肺癌，当它没有预期的那样好，它采取了关闭市场 ...
易瑞沙(吉非替尼）的推荐剂量为成人250mg(1片)，一天一次，口服，通过空腹或者与食物同时服用。如果患者出现吞咽困难，可将易瑞沙(吉非替尼）片剂分散于半杯饮用水当中，不得使用其他液体。将药片放入水中，不需要压碎，搅拌至其完全分散，即可饮用。之 ...
有一些患者因为各种原因不愿意去做基因突变检测，或者不能做，那么只能盲吃 易瑞沙 （吉非替尼）一个月，然后去医院复查，如果一个月后原发病灶缩小或者不长，都视为有效，然后就可以继续吃，后面接下来隔两三个月就要复查一次，以便早发现易瑞沙（吉非 ...
十余年来，在诸多重磅证据的加持之下，以 吉非替尼 为代表的 EGFR-TKI 早已成为 EGFR 突变 NSCLC 患者治疗的主力军。此次易瑞沙纳入医保打响了我国肺癌精准医疗升级竞跑的发令枪。相信在 2.0 时代，中国肺癌患者活得更长，活得更好的那一天会很快到来。 ...
此次 吉非替尼 纳入医保可谓是为肺癌全程管理的进一步落地奠定了基础。应用人群的扩大势必推动精准医学理念的深入人心，此前检查不全面、分期不准确、基因检测率低等违背精准理念的不规范行为有望在易瑞沙的扩大应用中逐步加以解决。 从某种程 ...
在靶向治疗问世之前，肺癌治疗进展迟缓。对 EGFR 通路的研究催生了第一个 TKI 吉非替尼 的诞生，这个「神奇的药片」不仅带给广大患者生的奇迹，更重要的，人们首次发现了药物疗效与患者遗传背景间的关系。 如今，TKI 作为 EGFR 突变阳性 NSCLC ...
鉴于当前晚期患者仍占据较大的比重，结合我国 EGFR 突变患者的高比例，作为 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗首选药物， 吉非替尼 的重要地位不言而喻。 可以预见，该药物纳入医保后，越来越多的肺癌患者将有机会使用该药物，无 ...
吉非替尼 经过大幅降价并纳入医保后，价格可以说非常之『亲民』了。中国肺癌患者的 5 年生存率长期不尽如人意，除了早诊早治跟不上之外，患者由于经济问题无法使用创新药物也是重要因素。 与传统的化疗相比，EGFR 基因突变的肺癌患者使用靶向 ...
自从易瑞沙于 2005 年在中国上市以来，凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据，推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。2017年9月1日，全国 20 多个省市的社保部门对外宣布，将同步衔接 版国家医保目录。尤其令人关注 ...
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