目前， 乐伐替尼 已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等实体瘤的临床试验正在开展中。日前，在韩国首尔召开的第十一届世界肝癌大会（ILCA）上，卫材公司公布了更新以后的乐伐替尼挑战多吉美一线治疗晚期肝癌的三 ...
截至目前， 乐伐替尼 （lenvatinib）已获全球50多个国家批准，治疗难治性甲状腺癌。同时，乐伐替尼（lenvatinib）也已获美国和欧盟批准，用于既往已接受VEGF靶向疗法治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。除此之外，卫材还在评估乐伐替尼（lenvatinib）治疗多 ...
服用 阿帕替尼 可能会出现乏力的症状，通常不需要剂量调整。乏力常常与肿瘤的疾病本身以及肿瘤的治疗相关 您可以服用一些多种维生素，有助于减轻乏力，改善体力状况 另外，乏力也可能是疾病本身导致，或者继发于甲状腺功能减退、抑郁、贫血或疼痛等原因 ...
甲磺酸 阿帕替尼 片是口服小分子抗血管生成抑制剂新药，通过强效抑制肿瘤血管生成，发挥抗肿瘤作用 于2014年10月作为国家1.1类新药批准上市，用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌三线及三线以上治疗最新的临床研究进展提示阿帕替尼用于晚期非小细胞肺癌、 ...
肿瘤靶向治疗药物 cetuximab（ 西妥昔单抗 ）和 panitumumab（帕尼单抗）是用于结直肠癌治疗的两款关键药物，而结直肠癌是美国地区癌症致死率第二大的肿瘤类型。然而，很多具有基因突变的癌症患者往往会对这些抗表皮生长因子受体（EGFR）单抗药物产生耐 ...
西妥昔单抗 的不良反应包括超敏反应,主要表现为发热、寒、恶心、皮疹和呼吸困难。其中半数患者的不良反应较为严重，多发生于初次滴注时或初次滴注结東1小时内，主要症状为支气管痉挛、喘鸣、声音嘶哑、说话困难等。此外，80%以上的患者可能发生皮肤反应 ...
传统的观念认为 奥沙利铂 属于纯粹的细胞毒性药物，DNA是其主要作用位点，但是，近年来越来越多的研究证据表明奥沙利铂的抗肿瘤活性更重要的是与其免疫学效应相关。奥沙利铂抗肿瘤作用的免疫学机制，主要包括其能够诱导产生ICD、调节STAT信号通路和调节 ...
铂类药物抗肿瘤活性高，许多基础和临床试验业已充分证明其单用或与其他药物联合应用均有效，因此，广泛地用于治疗卵巢癌、结直肠癌和肺癌等多种实体瘤，成为非常重要的基础化疗药物。新近的研究表明，铂类药物，特别是 奥沙利铂 具有细胞毒之外的重要作 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。 而受体酪氨酸激酶（RTK）的突变和过度表达被证实与包括肺癌在内 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显著，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。索坦（舒尼替尼）单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安 ...
会有很多乳腺癌患者在之后的整个治疗过程中接触使用口服化疗药 卡培他滨 ，由于是口服化疗药，副作用比较少，大多数此类患者会在家自行口服药物进行化疗。可毕竟化疗还是会有一些副反应，口服卡培他滨也有一些注意事项。 首先，口服卡培他滨的 ...
Keytruda 与Opdivo的竞争已经进入到了白热化，接连多个适应症的获批，使得两款PD-1抑制剂频发刷屏。而最近，Keytruda的又一次适应症的获批则轰动了全球，此次批准了也让Keytruda获得了FDA历史上的又一个唯一。2017年5月23日，FDA加速批准Keytruda用于治 ...
PD-1抑制剂Keytruda是知名药企默沙东带来的重磅免疫疗法，它创造了美国医药历史上的多个第一，并且已经在国内开展了申报上市的工作。作为重磅 PD-1抑制剂 ，Keytruda自上市之初就围绕着许多光环，目前Keytruda已经获批治疗了多种癌症，包括最常见的肺癌 ...
Opdivo作为PD-1抑制剂中的领头羊，自上市之出就获得了无数的关注。尽管另一款 PD-1抑制剂 Keytruda穷追不舍，但Opdivo依然在免疫疗法中占据了重要的地位。Opdivo在多个癌症领域开展了联合治疗试验，力争将Opdivo在癌症治疗领域的作用发挥到最大。2月5日 ...
目前已经FDA批准且经NCCN指南推荐的PD-1/L1抑制剂的适应瘤种为：晚期非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、经典型霍奇金淋巴瘤、转移性肾细胞癌、泌尿上皮癌、转移性头颈部鳞状细胞癌、默克尔细胞癌，结直肠癌，胃癌，肝细胞癌。基于临床研究所提供的数据经NCCN ...
Keytruda以及Opdivo是 PD-1抑制剂 中的两颗耀眼的明星，两种药物在研发到上市的一路上收获了许多的关注，并且通常这两种药物会放在一起进行比较。而两种药在上市之后，也是一个不断竞争的状态，不仅从适应症的审批上，也从据预测，到2020年，此类药物将 ...
在2014年，免疫调控点治疗开始大出风头，其原因就在于针对PD-1的两种抑制剂即nivolumab(纳武单抗)与pembrolizumab(帕姆布罗杰)相继获得批准用于临床。而在随后的3年时间， PD-1 免疫调控点治疗一举拿下10个适应症，分别是转移性非小细胞肺癌、恶性黑色素 ...
PD-1抑制剂有哪些禁忌？在临床试验当中，诸如风湿性关节炎，银屑病，系统性红斑狼疮，甚至艾滋病，丙肝，乙肝感染者以及需要口服激素维持的患者均被排除在外。由于在临床中，仍有一部分患者合并有这一类的疾病，考虑到这部分人群的治疗需求，也有一些研 ...
在 PD-1抑制剂 的家族中，Keytruda与Opdivo自上市初期就是一个竞争对手的状态，双方你争我赶，力争PD-1抗体抑制剂的头把交易。虽然Keytruda的获批时间早于Opdivo， 但Keytruda在市场份额方面几乎长期屈居第二。现在情况有可能逆转，因为与2016年相比，20 ...
不久将来，赛诺菲或将加入快速增长的PD-1/PD-L1抑制剂市场，FDA为该公司皮肤癌药物Cemiplimab设定了审评截止日期，为今年的10月28日。美国FDA授予了 PD-1 靶向药物Cemiplimab优先审评资格，因为该药物的首个适应证，即皮肤鳞状细胞癌（CSCC）是继基底细 ...
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