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  • 他莫昔芬(tamoxifen)是一类选择性的雌激素受体调节剂

    他莫昔芬(tamoxifen)是一类选择性的雌激素受体调节剂

       他莫昔芬 是一类选择性的雌激素受体调节剂。虽然他莫昔芬的治疗效果来源于它的抗雌激素特性,但它还有微弱的雌激素样活性。在标准剂量时,他莫昔芬可能和子宫内膜增生、子宫内膜不典型增生、息肉形成、浸润性癌及子宫肉瘤相关。      服用他莫昔芬 ...

  • 托瑞米芬(Toremifen)是一种新型抗雌激素药物

    托瑞米芬(Toremifen)是一种新型抗雌激素药物

       托瑞米芬 (Toremifen),为一种新型抗雌激素药物,三苯氧胺的诱导体,具有相当于三苯氧胺的临床疗效。适用于绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗。有研究表明,对乳腺癌肺转移的效果较好,能明显降低乳腺癌细胞膜上ER受体的数量,是绝经后进展期乳腺癌患者的新 ...

  • PD-1与化疗放疗或者靶向治疗联用的效果

    PD-1与化疗放疗或者靶向治疗联用的效果

      由于PD-1单药疗效有限,所以寻找途径如通过联合治疗来进一步提高疗效也就变得大势所趋。实际上,同其它治疗手段如化疗,放疗等联合时, PD-1 类药物疗效有进一步提高的可能性。目前已经被权威指南NCCN推荐的联合模式为PD-1联合化疗或者PD-1类药物联合CTL ...

  • 托瑞米芬(法乐通)可以产生抗雌激素作用治疗乳腺癌

    托瑞米芬(法乐通)可以产生抗雌激素作用治疗乳腺癌

       托瑞米芬 在上个世纪八十年代就已经临床应用,它的安全性很高,临床研究和临床实践中都显示了很好的治疗效果,托瑞米芬可以产生抗雌激素作用,对乳腺癌的治疗治疗起着非常重要的因素。      它通过阻止雌激素对某些身体组织(包括乳腺组织)的影响 ...

  • PD-1的副作用可能会导致肝损伤和肺炎

    PD-1的副作用可能会导致肝损伤和肺炎

      在使用PD-1治疗肿瘤的过程中,出现副作用有很多,这边主要跟大家说一下的是肝损伤和肺炎,至于单独把这两个提出来的原因,主要是因为致命性,下面一起来了解一下 PD-1 副作用-肝损伤和肺炎。如果患者有间质性肺炎或者肺部功能不健全,比如有呼吸困难或者 ...

  • 来曲挫片(Femara)可以促使垂体分泌促性腺激素

    来曲挫片(Femara)可以促使垂体分泌促性腺激素

       来曲唑 (LE)是一种第三代芳香化酶抑制剂。LE在外周组织的分布迅速而广泛,能够可逆地抑制芳香化酶的活性,在外周血中阻止雌激素的合成,造成血循环中的低雌激素状态,反馈性地使垂体分泌促性腺激素,从而促进卵泡的生长发育。来曲唑疗法的排卵率为54.6% ...

  • 多囊卵巢综合症不孕症可使用来曲挫片治疗

    多囊卵巢综合症不孕症可使用来曲挫片治疗

      当前,氯米芬是多囊卵巢综合症不孕症的一线治疗药物,但是,有研究提示,芳香化酶抑制剂(例如 来曲唑 )治疗可能会导致更好的妊娠结局。为此,来自美国 Hershey 医疗中心的 Richard S. Legro 教授及其团队比较了氯米芬和来曲唑治疗多囊卵巢综合症不孕症 ...

  • PD-1治疗肿瘤会导致患者疼痛吗?

    PD-1治疗肿瘤会导致患者疼痛吗?

      纪教授已经从事了二十多年的疼痛学研究,最近其研究小组发现患有黑色素瘤的小鼠模型并没有出现其它癌症类型小鼠中的疼痛迹象,后者如果出现不舒服就会缩回或舔它们的后爪。黑素瘤细胞能产生一种称为PD-L1的分子,这种分子结合在白细胞表面PD-1受体上,能 ...

  • 依西美坦于1997被美国FDA批准治疗晚期乳腺癌

    依西美坦于1997被美国FDA批准治疗晚期乳腺癌

      依西美坦于1997年10月被美国FDA批准治疗晚期乳腺癌。它是甾体类芳香酶抑制剂,用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助治疗。它能不可逆地与芳香酶结合而使其灭活,从而阻止雌激素的生物合成。临床上用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的治疗。 ...

  • 乳腺癌早期患者辅助治疗后换用依西美坦效果更好

    乳腺癌早期患者辅助治疗后换用依西美坦效果更好

      一项长期研究结果提示,乳腺癌辅助治疗2-3年后,将他莫昔芬转换为 依西美坦 相比继续服用他莫昔芬更有效。这项由James P Morden(英国伦敦癌症研究所)和同事们组织的群际依西美坦研究在1998-2003年间纳入了4724例早期乳腺癌绝经患者。所有患者在辅助他 ...

  • PD-1单抗Opdivo的上市申请获得CDE承办受理

    PD-1单抗Opdivo的上市申请获得CDE承办受理

      百时美施贵宝(BMS)提交的PD-1单抗Opdivo的上市申请获得CDE承办受理。Opdivo成为第一款在中国提交上市申请的 PD-1 /PD-L1类药物。Opdivo最早于2014年7月在日本获得批准,是全球第一个获批上市的PD-1/PD-L1类药物。2014年12月22日,Opdivo获得FDA批准上 ...

  • CAR-T出现了很长时间但近几年才用到临床上

    CAR-T出现了很长时间但近几年才用到临床上

      CAR-T细胞免疫疗法已经迎来了黄金发展时代,一个个新药的研发,一个个病人的康复已经给CAR-T细胞免疫疗法带来越来越大的希望,今天小编就带您一起学习 CAR-T 细胞免疫疗法的基本知识。CAR-T全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy指的是 ...

  • 美国优异的就医体验是患者选择出国看病的一大原因

    美国优异的就医体验是患者选择出国看病的一大原因

       出国看病 赴美就医热潮得以兴起,还得益于美国人文的医疗体验。在美国,医生与医院是协作关系,患者就医需要预约,实行医药分家,这些制度都保障了患者的权益。在这里,无须送医生红包,因为超过50美元的礼品或现金,按照美国的法律,就足以让美国医生 ...

  • 出国看病已经不是明星权贵的特权

    出国看病已经不是明星权贵的特权

      随着经济水平的发展及国人健康意识的提升,国人就医的选择呈现多样化的形式。 出国看病 主体,也早已由最初的明星企业家为逐渐拓展至中产阶级。出国看病目的地,主要集中在美国、德国、英国、日本等国家,而美国更是成为备受青睐的就医目的地。这主要得 ...

  • 诺华CAR-T疗法可用于治疗大B细胞淋巴瘤

    诺华CAR-T疗法可用于治疗大B细胞淋巴瘤

      美国FDA批准了诺华的CAR-T细胞治疗药物Kymriah(tisagenlecleucel,CTL019)第二个适应症,以用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成人患者(先前接受过两次或以上的系统治疗),其中包括最常见的非霍奇金淋巴瘤形式—弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)以及起因于 ...

  • 全球首款CAR-T疗法第二个适应症获批

    全球首款CAR-T疗法第二个适应症获批

      美国FDA最新宣布批准了诺华的CAR-T疗法Kymriah(tisagenlecleucel,CTL019)用于治疗复发或难治性(r/r)弥漫性大B细胞淋巴瘤的(DLBCL)成人患者(先前接受过两次或以上的系统治疗)。这已是FDA批准Kymriah的第二个适应症,2017年8月,Kymriah被批准上 ...

  • 目前已有三种PD-1抑制剂在中国提交了上市申请

    目前已有三种PD-1抑制剂在中国提交了上市申请

      美国前总统卡特的脑转移黑色素瘤细胞经 PD-1抑制剂 ( keytruda)治疗消失了,并且自2014年至2017年,PD-1披荆斩棘,一路拿下了黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤等9大癌症的FDA批准,同时也是第一个成功跻身肺癌一线治疗的免疫治疗药物。值得普天同庆 ...

  • CAR-T疗法能为更多淋巴瘤患者带来病情改善

    CAR-T疗法能为更多淋巴瘤患者带来病情改善

      CAR-T疗法Kymriah获批治疗淋巴瘤,临床结果显示,采用Kymriah治疗的成人复发或难治性DLBCL患者的总体缓解率(ORR)达到50%(95%CI,38%-62%),完全缓解率(CR)为32%,部分缓解率为18%。应答的中位时间尚未达到。 CAR-T 疗法Kymriah旨在为医生提 ...

  • 肺癌患者一线治疗选择PD-1抑制剂效果优于化疗

    肺癌患者一线治疗选择PD-1抑制剂效果优于化疗

      毫无疑问, PD-1 抗体是这几年肿瘤治疗领域最大的突破,是癌症患者和医生必须要了解的全新抗肿瘤药物,它彻底打破了传统的癌症治疗模式,让16%的晚期肺癌患者活过5年,让大家看到了“治愈”肿瘤的希望。      目前,PD-1抗体已经被美国FDA批准用于多 ...

  • 赛诺菲生产的新型PD-1抑制剂有望今年上市

    赛诺菲生产的新型PD-1抑制剂有望今年上市

      近日,赛诺菲(Sanofi)与Regeneron Pharmaceuticals宣布美国FDA已经同意优先审评其新药 PD-1抑制剂 cemiplimab的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗不适合进行手术的转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或局部晚期CSCC患者。FDA预计会在今年10月28日之前 ...

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