早期肺癌通过手术切除便能完成根治。而最让人头痛的是，当肺癌细胞跑至脑袋后，手术、化疗、放疗该如何选择呢？ 肺癌脑转移 发生率明显高于黑色素瘤、肾癌及结直肠癌，20%-65%的肺癌患者在病程中会发生脑转移，是脑转移性肿瘤中最常见的类型。与原发性的 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞 ...
奥拉帕尼 用于治疗乳腺癌的安全性和有效性在包含302位HER2阴性、伴有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者的随机临床试验中得到证实。该试验测量了治疗后肿瘤无进展生存期（PFS）。服用奥拉帕尼组患者的中位PFS为7个月，而化疗组患者的中位PFS为4.2个月。 ...
美国食品和药物管理局（FDA）日前批准，新药Lynparza（olaparib， 奥拉帕尼 ）用于治疗已发生扩散的乳腺癌。这是该药首次获批用于治疗某种基因突变导致的乳腺癌。该药物主要用于生殖细胞BRCA基因突变（gBRCAm）且人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转 ...
达沙替尼 是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病（Ph+ ALL）患者。这项针对慢性粒细胞白血病慢性期（Chronic myeloid leukemia in chronic -phas ...
百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴大冢（Otsuka）近日宣布，FDA已批准抗癌药Sprycel（ 施达赛 ，通用名：dasatinib，达沙替尼）产品标签更新。此次更新，将纳入Sprycel治疗新诊慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）成人患者的5年疗效和 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，它适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病（CML）成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL ...
博舒替尼 是跨国制药巨头辉瑞的一款靶向药，美国食品药品管理局批准的适用症是费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（或称慢性骨髓性白血病/慢性髓细胞性白血病，英文名称chronic myelogenous leukemia）。目前还没有在中国上市。 官方的说法， ...
2017.12.19，FDA官网首曝，加速批准 博舒替尼 （bosutinib，BOSULIF，辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。 慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体( Ph)及B ...
艾代拉里斯 （Zydelig）（Idelalisib）药物说明：Idelalisib是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。Idelalisib可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。Idelalisib还能阻断多种信号通路，包括B细胞受体信号、CX ...
艾代拉里斯 （Zydelig）是first in class的PI3Kδ抑制剂，也是Gilead的首个肿瘤产品，外界预期2017年销售额可突破15亿美元。但艾代拉里斯（Zydelig）上市后的表现不瘟不火，2015年全球销售额仅为1.32亿美元，距离预期相去甚远。 相比之下，Abb ...
泰立沙， 拉帕替尼 （Lapatinib）由葛兰素史克公司生产。是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 拉帕替尼的 ...
拉帕替尼 已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市,TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂 ...
依维莫司 是一种PI3K/AKT通路下游丝氨酸苏氨酸激酶mTOR抑制剂。在多种人类癌症中，mTOR通路都出现了失调。依维莫司结合至细胞内蛋白（FKBP-12）与mTOR复合物（mTORC1）形成一种抑制性复合物，从而抑制mTOR激酶的活性。 依维莫司降低了涉及蛋白 ...
依维莫司 （诺华）为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。根据3期研究（BOLERO-2）结果，与雌激素芳香酶灭活剂依西美坦（辉瑞）相比，依维莫司＋依西美坦，对于雌激素 ...
帕博西尼 （Palbociclib）是全球首个上市的细胞周期素依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，目前仅获得美国FDA的上市批准，至今未在其他国家批准上市。曾2次被FDA授予快速审评通道，以及1次突破性疗法认定。 它先于2015年2月3日获得FDA上市批准，用于既 ...
Palbociclib（ 帕博西尼 ，IBRANCE，爱搏新），是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。 2015年2月3日FDA提前批准辉瑞CDK4/6 ...
这两年免疫药物PD-1抗体风生水起，短短一年半的时间已经被批准用于晚期恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、肾癌、头颈部鳞癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等6大肿瘤，而且还在肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌等其他十几种肿瘤中也显示出可喜的效果。各种研究显 ...
1962年9月13日，帝国化学工业公司（ICI）才华横溢的英国化学团队为名为三苯氧胺（tamoxifen）这种化学物质申请避孕药的专利。 他莫昔芬 是由激素生物学家阿瑟.沃波尔和合成化学家多拉.理查森领导的ICI公司“生育控制计划”的团队完成的。他们当初的想法 ...
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