加拿大在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的真实使用Palbociclib

　　背景：palbociclib帕博西尼是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，与芳香酶抑制剂或氟维司群联合用于激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期/转移性乳腺患者癌症（ABC/MBC）。

palbociclib帕博西尼是第一个在加拿大批准用于HR+/HER2-ABC/MBC治疗的CDK4/6抑制剂，联合来曲唑(P+L)作为初始内分泌治疗（2016年3月批准），或与氟维司群（P+F)在之前的内分泌治疗后疾病进展后（2017年5月批准）。IbranceRealWorldInsights(IRIS)研究(NCT03159195)收集了包括加拿大在内的几个国家接受palbociclib治疗的患者的真实世界结果数据。　　

　　方法：这项回顾性图表审查包括在加拿大接受P+L或P+F的HR+/HER2-ABC/MBC女性。医生审查了多达14名患者的医疗记录，提取了人口统计学和临床特征、治疗模式和临床结果。通过Kaplan-Meier分析估计6、12、18和24个月的无进展率(PFR)和生存率(SR)。　　

　　结果：33名医生检查了247名患者的医疗记录（P+L，n=214；P+F，n=33）。P+L的中位随访时间为8.8个月，P+F的中位随访时间为7.0个月。大多数患者开始使用palbociclib125mg/d（P+L，90.2%；P+F，84.8%）。16.6%的P+L和14.3%的P+F患者以125mg/d开始palbociclib的剂量减少。P+L的PFR在12个月时为90.3%，在18个月时为78.2%；相应的SR分别为95.6%和93.0%。对于P+F，6个月PFR为91.0%；12个月的SR为100.0%。　　

　　结论：在加拿大对P+L和P+F治疗的实际评估中，剂量减少率低，PFR和SR高，表明palbociclib帕博西尼组合具有良好的耐受性和有效性。详情请扫码咨询：