在本研究中，继发于 BPH 的 LUTS 常见于 51-60 岁和 61-70 岁年龄组。他达拉非（ Tadalafil ）组的平均年龄为 (59.40 ±8.84) 岁，坦索罗辛组的平均年龄为 (63.66 ±9.05) 岁。他达拉非组共有 21 名 (42%) 患者患有高血压，坦索罗辛组共有 15 名 (30%) ...
比较他达拉非（ Tadalafil ）5 mg 与坦索罗辛 0.4 mg 治疗继发于良性前列腺增生 (BPH) 的下尿路症状 (LUTS) 的疗效。良性前列腺增生 (BPH) 在老年男性中非常普遍，通常会导致下尿路症状 (LUTS)。继发于 BPH 的 LUTS 随着年龄的增长而增加，并对患者的生 ...
背景：局部晚期NSCLC是异质性最强的疾病之一，涉及多维治疗。新辅助治疗通常被认为是可手术局部晚期患者的最佳管理策略。然而，随着靶向治疗在晚期NSCLC中的广泛应用，新辅助靶向治疗在局部晚期疾病中的探索仍然很少。 ...
目的大约1%至2%的非小细胞肺癌(NSCLC)具有c-ros癌基因1(ROS1)重排。克唑替尼是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1和MET的抑制剂，在一项正在进行的I期研究的ROS1阳性晚期NSCLC患者的小型扩展队列中显示出显着的抗肿瘤活性。 ...
目的：J-ALEX研究比较了艾乐替尼与克唑替尼在日本晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。在第二次预先计划的中期PFS分析中证明了艾乐替尼在独立审查机构(IRF)评估的无进展生存期(PFS)方面的优势（数据截止日期：2015年12月3日；风险比[HR]0.34 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）是一种有效的、具中枢活性的第三代ALK-TKI，对ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)具有显著的活性。该研究评估了劳拉替尼（Lorlatinib）对ALK阳性NSCLC在第二代ALK-TKIs治疗后进展的整体、颅内和颅外疗效。 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂。目前，针对ALK靶点的药物也是非常多，常见的比如有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼。而劳拉替 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第三代。从最开始的克唑替尼，到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼，再到第三代的劳拉替尼（ Lorlatinib ）。我们 ...
PROFILE 1007 随机 III 期试验的开放是为了客观证明克唑替尼（ crizotinib ）在二线晚期 NSCLC 环境中与标准化疗相比的疗效。所有参与者都患有经 FISH 集中验证的ALK阳性晚期 NSCLC，并已接受标准护理铂双药化疗。参与者以 1:1 的比例随机接受克唑替尼或 ...
相关的研究可以看出，劳拉替尼（Lorlatinib）组和克唑替尼组达12个月无疾病进展患者比例分别为78%和39%(HR=0.28，95%CI 0.191~0.413，P<0.001)，客观缓解率分别为76%和58%，脑转移患者客观缓解率分别为82%和23%。 ...
在 III 期 METEOR 试验中，与依维莫司相比，酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼显着改善了先前接受过 VEGFR 抑制剂治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的无进展生存期 (PFS)、客观缓解率 (ORR) 和总生存期治疗。在 METEOR 中，RCC 患者开始每天服用 60 毫克卡博替尼片 ...
卡博替尼（ XL184 ）是一种多激酶抑制剂，靶向 MET、AXL 和 VEGFR2，可能与 NSCLC 中的 EGFR 抑制协同作用。在先前接受厄洛替尼治疗的进展性 NSCLC 和EGFR突变患者中评估单独卡博替尼或与厄洛替尼联合使用的疗效。 这是一项 Ib/II 期研究 (NCT005966 ...
开发了一个综合的群体药代动力学 (popPK) 模型来描述健康志愿者 (HV) 和各种癌症类型患者中酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼（ Cabozantinib ）的药代动力学 (PK)，并确定这些人群中卡博替尼 PK 的任何差异。 方法 用于开发 popPK 模型的血浆浓度数据来 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）最近被批准用于治疗接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗后的晚期肾细胞癌（RCC）。卡博替尼是一种多激酶抑制剂，靶向 VEGF 受体 (VEGFR) 2、间充质上皮转化受体和“anexelekto”受体酪氨酸激酶。在 METEOR 试验中，作为二线 ...
几种靶向肿瘤细胞异常信号通路的激酶抑制剂已用于癌症治疗。然而，它们对肿瘤免疫微环境的影响仍然知之甚少。酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼（ XL184 ）在多种恶性肿瘤的癌症临床试验患者中显示出惊人的反应。在这里，我们表明卡博替尼可迅速根除侵袭性、低分 ...
非小细胞肺癌 (NSCLC) 的分子分析有助于更好地了解这组异质性疾病的不同分子亚型。NSCLC中致癌ALK重排的发现以及随后使用克唑替尼靶向治疗的成功加强了系统抗癌治疗精准方法的优势。此外，克唑替尼（ crizotinib ）从首次发现到美国食品和药物管理局加速 ...
目的：已在对ALK抑制剂克唑替尼Crizotinib治疗耐药的ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者中鉴定出间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的获得性继发性突变。我们试图发现导致这些患者耐药的新突变。 ...
目的：靶向抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)已广泛用于治疗具有ALK重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。我们对克唑替尼Crizotinib治疗的ALK重排晚期NSCLC进行了肿瘤体积分析，以确定延长生存期的早期预测标志物。 ...
方法：中心诊断为ARMS的符合条件的患者每天两次口服Crizotinib克唑替尼250mg。通过评估叉头框O1（FOXO1；MET上调的标志物）和/或ALK基因重排的存在与否，将患者归因于MET/ALK+或MET/ALK-亚组。主要终点是客观缓解率（ORR）。次要终点包括缓解持续时间（DOR） ...
作为跨膜受体酪氨酸激酶，间变性淋巴瘤激酶(ALK)属于胰岛素受体超家族，已在5%至6%的NSCLC患者中发现ALK重排。虽然越来越多的证据表明活化的ALK与这些罕见肿瘤的肿瘤发生有关，但可以说，目前对ALK作为癌症治疗靶点的热情主要是由于近期ALK基因易位在一个重要 ...
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