在丙型肝炎病毒基因型1（HCV-1）中，已证明在用12周的simeprevir和索非布韦±ribavirin治疗结束后（SVR12）12周时有很高的持续病毒学应答，但基于有限的数据。 ...
2014年10月10日，FDA批准了雷迪帕韦加索非布韦的固定剂量联合胶囊用于治疗慢性HCV基因型1感染的患者。 ...
在有索非布韦经验的，未使用过NS5A抑制剂的人群中，经雷迪帕韦 / 索非布韦±利巴韦林（RBV）再治疗12周或24周的总体SVR12发生率很高。 ...
研究评估了雷迪帕韦/索非布韦（LDV / SOF）±利巴韦林（RBV）对慢性病毒性肝炎（HCV）的再治疗未能达到持续病毒学治疗的个体的功效。 ...
在患有HCV感染的日本达拉他韦和Asunaprevir治疗失败的日本患者中，用索非布韦和ledipasvir再治疗可能仅导致约70％的SVR率。 ...
研究确定了索非布韦 /利巴韦林（RBV），索非布韦 / Daclatasvir（DCV）和索非布韦/ DCV /利巴韦林（RBV）在治疗台湾基因2型CHC患者中的有效性和安全性。 ...
我们描述了3名接受索非布韦和利巴韦林联合治疗慢性HEV感染的实体器官移植（SOT）接受者，停止治疗后，HEV-RNA血浆水平恢复至治疗前水平，表明索非布韦加利巴韦林组合的抗病毒活性。 ...
我们描述了在利巴韦林单药治疗失败后用索非布韦和利巴韦林治疗的3例实体器官移植受者。 ...
评估接受第二代直接作用抗病毒（DAA）索非布韦（无干扰素）治疗的患者健康相关生活质量（HRQoL）的变化。 ...
索非布韦/维帕他韦这是一种固定剂量的组合片剂，又叫吉三代，适用于1-6型丙型肝炎患者。 ...
临床试验表明，索非布韦/达卡他韦带或不带RBV必须管理HCV感染患者的潜力，尤其是那些与HCV基因型1或3。 ...
在三个临床试验中，索非布韦与维帕他韦（VEL）联合给药。在Curry等人进行的开放标签，随机临床研究中，招募了267例HCV基因型1、2、3、4、5或6感染且代偿性肝硬化患者。 ...
在三项临床试验中，索非布韦与达卡他韦（DCV）联合使用。共有50名HCV基因型3和晚期肝病患者参加了由Leroy等在澳大利亚和法国进行的开放标签，随机临床试验。 ...
这篇综述的目的是报告基于索非布韦（SOF）的方案在治疗慢性HCV感染患者中的有效性和安全性，并为我们提供有关这些方案的临床观点。 ...
索非布韦是HCV特异性NS5B聚合酶的口服核苷酸类似物抑制剂，具有针对所有HCV基因型的体外活性。 ...
西方国家已经报告了一些基于索非布韦和ledipasvir大规模队列研究的真实数据。索非布韦加上ledipasvir 12周的治疗中断率非常低，范围从0至5.7％。 ...
2015年9月，索非布韦和雷迪帕韦被批准在日本用于感染基因1型丙型肝炎病毒的患者。 ...
为了比较在有或没有肝硬化的丙型肝炎患者中对索非布韦/利巴韦林±干扰素治疗的持续病毒应答。 ...
为了评估8 周的雷迪帕韦/索非布韦疗法对RNA <6百万IU / mL的非肝硬化基因-1型丙型肝炎病毒（HCV）患者的持续病毒应答（SVR）。 ...
一项多中心的泰国队列研究为大量感染了各种HCV基因型和高比例治疗经验的患者以及患有HCV感染的患者提供了索非布韦加上NS5A抑制剂（例如达卡他韦，雷迪帕韦或维帕他韦）的有效性和安全性的临床相关信息。 ...
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